Targetierung von T-Zell-intrinsischen Negativregulatoren, um das therapeutische Potenzial eines adoptiven T-Zell-Transfers zu erhöhen (C03)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung seit 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 452881907

Dieses Projekt zielt darauf ab, die CAR-T-Therapie durch Aktivierung des STING-Signalwegs zu optimieren, um die Anti-Tumor-Immunität zu erhöhen und gleichzeitig die Toxizität zu verringern. Anhand von syngenen Modellen werden wir untersuchen, wie STING die Funktion von CAR-T-Zellen in der Tumormikroumgebung beeinflusst. STING-defiziente CAR-T-Zellen werden so entwickelt, dass sie cGAMP lokal abgeben und so eine tumorspezifische STING-Aktivierung ohne systemische Auswirkungen ermöglichen. In Kombination mit einer mRNA-Vakzinierung wird dieser Ansatz neue Strategien für die Behandlung von „immunologisch kalten“ Tumoren ermöglichen.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 338: LETSIMMUN - Lymphozyten Engineering für Therapeutische Synthetische Immunität
• Antragstellende Institution: Technische Universität München
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Veit Hornung