Konstruktion einer dauerhaften und funktionell bestehenden CD8+ T Zell Antwort (B06)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung seit 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 452881907

Die Aktivierung des TCR führt zur Signalweiterleitung mittels drei wesentlicher Transkriptionsfaktor-familien - NFAT, AP-1 and NFB. Allerdings kann eine persistierende TCR-Aktivierung zur einer Imbalance dieser Faktoren und zur T Zell Erschöpfung führen. Wir konnten kürzlich zeigen, dass der AP-1 Faktor BATF3 das Entstehen von Gedächtnis CD8+ T-Zellen fördert in dem es das proapoptotische Molekül BIM reguliert. In diesem Projekt wollen wir nun systematisch verschiedene AP-1 Faktoren (c-JUN, BATF and BATF3) und zelltod-induzierende Proteine in CD8+ T-Zellen modulieren um deren Funktionalität gegen Tumore zu optimieren.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 338: LETSIMMUN - Lymphozyten Engineering für Therapeutische Synthetische Immunität
• Antragstellende Institution: Technische Universität München (TUM)
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Wolfgang Kastenmüller