Durch sichtbares Licht vermittelte Kupplungsreaktionen mittels Photoanregung von Metall-Substrat-Anordnungen: Regio- und stereoselektive C,H-Aktivierung durch gerichtete HAT-Prozesse. (A01)

• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung seit 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 444632635

Aufbauend auf unseren Arbeiten zur Verwendung von Cu(I)- und Cu(II)-Substrat-Anordnungen zur Difunktionalisierung von Alkenen und Alkinen entwickeln wir Photokatalysatoren auf Basis von Metallen (Cu, später auch Fe, Ni, Co und Ce) mit Liganden, die als Wasserstoffatomtransfer-Reagenzien (HAT) fungieren. Die sterisch und elektronisch steuerbare Umgebung des Metallzentrums wird für chemo-, regio-, diastereo- und enantioselektive Hydrofunktionalisierungen (Giese-artige Reaktionen) von Alkenen und redoxneutrale Kohlenstoff-Kohlenstoff-Kupplungen von Aldehyden oder Iminen genutzt. Unser Ziel ist es, etablierte Selektivitätsmuster durch gerichtete Wasserstoffatomabstraktion (HAT) und Wasserstoffatomabgabe (HAD) zu modulieren.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 325: Kontrolle der chemischen Photokatalyse durch Molekülverbände
• Antragstellende Institution: Universität Regensburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Oliver Reiser