Lyn Kinase als Schaltermolekül in der Tumormikromilieu in der malignen B-Zell-Erkrankungen (B01)

• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie ; Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung seit 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 455784452

Wir haben erstmals eine überraschende funktionelle Rolle der Lyn-Kinase im Mikromilieu von B-Zelltumoren beschrieben, dabei moduliert Lyn-Kinase sowohl Makrophagen als auch Fibroblasten im leukämischen Mikromilieu, allerdings über Zelltyp-spezifische Signalwege. Die zentrale Hypothese dieses Antrages ist, dass Tyrosinkinasen wie Lyn ein wesentliches Schaltermolekül im Mikromilieu von B-Zell-Lymphomen sind. Unsere Arbeitsprogramme kombinieren modernste genetische Modifikationstechniken und die integrative Analyse von Multi-omics-Daten in einer Reihe von gut etablierten in vitro- und in vivo-Modellen, um die mechanistischen Aktionen und das regulatorische Netzwerk der Lyn-Kinase im Mikromilieu von B-Zell-Lymphomen zu validieren. Zugleich werden wir zusätzliche therapeutische Targetmoleküle identifizieren, die zur Lymphom-unterstützenden Funktion von Mikromilieu-Zellen beitragen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1530: Aufklärung und Targeting pathogener Mechanismen bei B-Zell-Neoplasien
• Antragstellende Institution: Universität zu Köln
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Michael Hallek; Phuong Hien Nguyen, Ph.D.