Rolle von Immunzell-vermittelter Gefäßrarefizierung bei diastolischem Myokard-Remodelling (A06)

• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie ; Biochemie und Physiologie der Tiere ; Immunologie ; Stoffwechselphysiologie, Biochemie und Genetik der Mikroorganismen
• Förderung: Förderung seit 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 437531118

Unsere Absicht ist es, zwei Modellsysteme, Zebrafisch und Ratte, zu nutzen, um zelluläre und molekulare Mechanismen der immun-vaskulär-kardialen Interaktion in der HFpEF Krankheitsentstehung aufzudecken. Unsere Ziele sind, zu verstehen, wie Immunsignale am vaskulären und kardialen Remodeling beteiligt sind und die Rolle der Mikroumgebung des Darms für den pathogenen Wirkungspfad durch ihren Einfluss auf die Immunhomöostase zu untersuchen. Darüber hinaus wird die Beteiligung der Immunsignalgebung an kardialen Stoffwechselstörungen untersucht. Schlussendlich werden wir therapeutische Kandidaten aus symbiotischen mikrobiellen Metaboliten identifizieren, die in der Lage sind, die multisystemische Interaktion zu regulieren, und ihre Wirksamkeit beim Schutz der Gefäße und des Herzens zu testen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1470: Mechanistische Charakterisierung von Herzinsuffizienz mit erhaltener Auswurffraktion durch tiefe Phänotypisierung - Etablierung einer neuen Klassifizierung von HFpEF für gezielte Therapie-Ansätze
• Antragstellende Institution: Gemeinsam FU Berlin und HU Berlin durch:; Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Dominik N. Müller; Dr. Suphansa Sawamiphak