Mechanismus des bakteriellen Protein- und Lipidtransports (P02)

• Fachliche Zuordnung: Biophysik
• Förderung: Förderung seit 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 450648163

Im Projekt P02 werden wir in-situ-gepulste Elektronenspinresonanzspektroskopie (ESR) in Kombination mit anderen biophysikalischen Ansätzen einsetzen, um die strukturellen und dynamischen Grundlagen der äußeren Membranbiogenese in Gram-negativen Bakterien aufzuklären. Untersucht werden die substratabhängigen Konformationsänderungen des wichtigsten periplasmatischen Chaperons SurA und seine Interaktion mit dem β-Barrel Assembly Machinery (BAM)-Komplex, sowie die Konformationsdynamik/Heterogenität der Lipopolysaccharid (LPS)-Translocon LptDE-Struktur in nativer Membranumgebung und in Gegenwart von LPS oder dem periplasmatischen LPS-Bindeprotein LptA. Auf gleiche Weise wird die Bindungs- und Hemmungsweise des peptidomimetischen Antibiotikums Thanatin an LptDE untersucht, bevor wir schließlich neue ESR-Ansätze zur Untersuchung heterooligomerer OMP-Komplexe in nativen Membranen entwickeln.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1507: Proteinverbünde und Maschinerien in Zellmembranen
• Antragstellende Institution: Goethe-Universität Frankfurt am Main
• Teilprojektleiter: Dr. Benesh Joseph, Ph.D.