Redox-Kontrolle der Reaktion auf Gefäßschäden (A03)

• Fachliche Zuordnung: Anatomie und Physiologie
• Förderung: Förderung seit 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 456687919

Bei akutem Schaden kommt es zur gesteigerten Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS). Im Projekt werden die Folgen der ROS-Produktion für den endothelialen Glutaminstoffwechsel identifiziert und besonders auf das Enzym Nitrilase Family Member 2 (NIT2) fokussiert. Auch wird gezielt die zelluläre ROS-Produktion über eine zell-spezifische Überexpression der D-Aminosäureoxidase (DAAO) gesteigert und die Folgen auf die Schadensantwort im SVC ermittelt. Hierfür werden Kokultursysteme und Tierversuche (Carotisverletzungsmodell, Herzinfarkt) eingesetzt und der Aspekt des interzellulären Redox-Crosstalk mittels zeitaufgelöster Einzelzellsequenzierung untersucht.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1531: Schadenskontrolle durch das Stroma-vaskuläre Kompartiment
• Antragstellende Institution: Goethe-Universität Frankfurt am Main
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Ralf P. Brandes