Direkte und indirekte mikrobiom-abhängige Effekte von GPR15L auf Immunzellen in der Pathogenese von CED (B08*)

• Fachliche Zuordnung: Gastroenterologie ; Immunologie
• Förderung: Förderung seit 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 375876048

GPR15L wurde als Ligand des Darm-homing-Rezeptors GPR15 identifiziert, aber seine Rolle in der CED-Pathogenese ist bislang unklar. Unsere vorläufigen Daten zeigen, dass GPR15L nicht nur T Zell-Rekrutierung in die Lamina propria steuert, sondern auch als anti-mikrobielles Peptid wirkt und durch Beeinflussung des intestinalen Mikrobioms Entzündung im Darm entgegenwirkt. Daher sollen experimentelle Colitis-Modelle, Metagenomics, anti-mikrobielle Assays, Zellwanderungsexperimente und humane Patientenkohorten angewendet werden, um die Mechanismen von GPR15L aufzudecken und die Basis für therapeutische Ansätze zu legen.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 241: Immun-Epitheliale Signalwege bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen
• Antragstellende Institution: Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Sebastian Zundler