Endothelial cell intrinsic function of HIF-1 alpha and HIF-2 alpha in physiological and pathological conditions

• Antragsteller: Professor Dr. Karlheinz Plate
• Mitantragsteller: Professor Dr. Till Acker
• Fachliche Zuordnung: Pathologie
• Förderung: Förderung von 1999 bis 2006
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5191942

In mehrzelligen Organismen kontrolliert ein komplexes physiologisches System die O2-Homöostase. Die Transkriptionsfaktoren HIF-1 alpha und HIF-2 alpha haben eine Schlüsselrolle bei der Regulation der O2-Homöostase, in dem sie bei Hypoxie und Nährstoffmangel verschiedene Gene, u.a. VEGF (vascular endothelial growth factor) transaktivieren. Im beantragten Projekt wollen wir die Rolle von HIF-1 alpha und HIF-2 alpha untersuchen bei 1. der Vaskularisierung und Differenzierung des sich entwickelnden Gehirns, 2. zerebraler Ischämie und 3. der Vaskularisierung von Hirntumoren. Hypoxie ist eine wichtige patho- physiologische Komponente bei Erkrankungen wie Herzinfarkt, Schlaganfall und Krebs. Zu verstehen, wie Zellen auf einen hypoxischen oder ischämischen Reiz reagieren, kann helfen, neue Therapiestrategien zu entwickeln.

• DFG-Verfahren: Schwerpunktprogramme
• Teilprojekt zu: SPP 1069: Angiogenese: Molekulare Mechanismen und funktionelle Interaktionen
• Internationaler Bezug: Schweden