Functional dissection of presenilins in a C. elegans in vivo model

• Antragsteller: Professor Dr. Ralf Baumeister
• Fachliche Zuordnung: Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen
• Förderung: Förderung von 2000 bis 2010
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5249614

Mutationen in den menschlichen Presenilingenen sind die häufigste Ursache für erbliche Fälle der Alzheimer Erkrankung und führen zu einem intra- und extrazellulär meßbaren Anstieg des Amyloid b-Peptids. Die Aktivität der Preseniline steht in engem Zusammenhang zu der proteolytischen Prozessierung des Amyloid b-Peptids durch g-Sekretase und der Prozessierung des Notch Rezeptors. Die Funktionen der Presenilingene und ihre Rolle im Notch Signalweg sind zwischen Säugern und dem Fadenwurm Caenorhabditis elegans konserviert. Wir schlagen hier eine genetische Analyse vor, um den Zeitpunkt der Aktivitäten von C. elegans Presenilinen zu bestimmen, und um genetische Modulatoren ihrer Funktionen zu identifizieren. Wir werden dazu sowohl Suppressoren als auch Verstärker der Presenilinaktivität charakterisieren und klonieren. Wir glauben, dadurch neue Faktoren im Notch Signalweg zu identifizieren. Deren Einfluß auf die Amyloidbildung werden wir nach Überexpression in Humanzellen testen. Durch die Klonierung ihrer humanen homologen Gene erwarten wir, Modulatoren für die Funktion von Notch und APP zu identifizieren. Die hier vorgeschlagenen Experimente können dazu beitragen, neue genetische Faktoren zu identifizieren, die die Ablagerung von Amyloid b-Peptid und damit die Entstehung und den Verlauf der Alzheimer Erkrankung beeinflussen können.

• DFG-Verfahren: Schwerpunktprogramme
• Teilprojekt zu: SPP 1085: Zelluläre Mechanismen der Alzheimer Erkrankung