Sphingosin-1-Phosphat (S1P)-Signalgebung bei der Bildung und Dissektion von Aortenaneurysmen (B10*)

• Fachliche Zuordnung: Kardiologie, Angiologie ; Endokrinologie, Diabetologie, Metabolismus
• Förderung: Förderung seit 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 397484323

Wir werden die kausale Rolle des bioaktiven Sphingolipids S1P in der Entstehung, Progression und Ruptur von Aneurysmen charakterisieren. Mit Hilfe pharmakologischer und genetischer Ansätze werden wir die S1P Rezeptoren und Signalkaskaden identifizieren, die die Erkrankung fördern oder dieser entgegensteuern. In einem translationalen Ansatz werden wir mittels moderner Lipidomics-Methoden Sphingolipid-basierte “risk scores” für Patienten mit Aneurysmen definieren. Schließlich werden wir bereits zugelassene S1P-basierte Medikamente auf ihre Eignung prüfen, die Aneurysmenentstehung und -Progression in präklinischen Modellen und potentiell in Patienten zu verhindern.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 259: Aortenerkrankungen
• Antragstellende Institution: Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Bodo Levkau, seit 7/2023