Verhinderung von Neuroblastom-Rückfällen durch molekulare Charakterisierung und gezielte Beseitigung von minimaler Restkrankheit (B06)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie ; Hämatologie, Onkologie ; Kinder- und Jugendmedizin
• Förderung: Förderung seit 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 493872418

In dem Projekt wird die Hypothese aufgestellt, dass Neuroblastomzellen, die die Therapie überleben, durch phänotypische Plastizität und/oder genetische Mutationen Resistenzen erwerben und Rückfälle auslösen. Das Ziel des Projekts ist es, diese minimalen residuellen Krankheitszellen (MRD) in Neuroblastom-Mausmodellen zu identifizieren und ihre molekulare Definition zu nutzen, um gezielt Medikamente zu entwickeln, die Rückfälle verhindern. Dazu werden MRD-Zellen mittels scRNA-seq und DNA-Sequenzierung analysiert, um phänotypische und genetische Schalter im Rückfallprozess zu identifizieren. Kandidaten für MRD-spezifische Medikamente werden in vitro und in vivo getestet, um zu sehen, ob sie Rückfälle verhindern können.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1588: Entschlüsselung evolutionärer Mechanismen beim Neuroblastom
• Antragstellende Institution: Gemeinsam FU Berlin und HU Berlin durch:; Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professorin Dr. Annette Künkele-Langer; Professor Dr. Rogier Versteeg