Translocator Protein (TSPO)-induzierte ROS-Produktion durch NADPH-Oxidasen in der neovaskulären altersabhängigen Makuladegeneration (C06)

• Fachliche Zuordnung: Augenheilkunde
• Förderung: Förderung seit 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 501530074

Unsere Hypothese ist, dass TSPO und NOX1-abhängige ROS sowohl Marker als auch Auslöser von Immunreaktionen bei neovaskulären Netzhauterkrankungen sind. Unser übergeordnetes Ziel ist ein besseres das Verständnis wie die TSPO/NOX Achse entzündliche Netzhauterkrankungen die wie AMD antreibt. Daher werden wir die Signalwege, die die TSPO-induzierte ROS-Produktion durch retinale Mikroglia im Laser-induzierten Mausmodell der feuchten AMD regulieren, durch Transkriptom und Phosphoproteom Analysen im Detail charakterisieren. Außerdem werden die Zielzellen der ROS identifiziert und die molekularen Mechanismen entschlüsseln, die den schädigenden Auswirkungen auf diese Zellen und dem Krankheitsverlauf zugrunde liegen, um diesen schlussendlich zu modulieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1607: Neue immunmodulierende und anti(lymph)angiogene Therapien für altersassoziierte, zur Erblindung führende Augenerkrankungen
• Antragstellende Institution: Universität zu Köln
• Teilprojektleiterin: Dr. Anne Wolf