Kontrolle der Selektivität bei der bioinspirierten Cu-vermittelten O2-Aktivierung zur C-H-Oxygenierung (A03)

• Fachliche Zuordnung: Anorganische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung ; Theoretische Chemie: Elektronenstruktur, Dynamik, Simulation
• Förderung: Förderung seit 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 510228793

Das Projekt entwickelt bioinspirierte Kupferkomplexe für die selektive Hydroxylierung nicht aktivierter C–H Bindungen mit nachhaltigen Oxidantien. Die Katalysatorentwicklung orientiert sich am biologischen Strukturmotiv der mononuklearen Kupfer-Monooxygenasen (histidine brace). Die spektroskopischen, kinetischen und quantenchemischen Studien adressieren die Ursache für "asynchrone" PCET-Charakteristik, die (elektronische) Struktur von Schlüsselintermediaten und den Mechanismus von Multi-H+/e–-Schritten, insbesondere die Rolle von Tunneleffekten. A03 kooperiert mit A04 (Kalorimetrie), A05 (Elektroanalyse, Theorie), B01 (Theorie), B02 (EPR-Spektroskopie), B05 (supramolekulare Chemie) und C04 (Röntgenabsorptionsspektroskopie).

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1633: Elektronenverschiebung durch Protonen – Vereinigende Strategien für die Mehrelekt-ronenredoxkatalyse durch protonengekoppelten Elektronentransfer
• Antragstellende Institution: Georg-August-Universität Göttingen
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Max C. Holthausen; Professor Dr. Franc Meyer