Leberspezifische Geninaktivierung und Genclusteranalysen am Mausmodell der experimentellen Cholesteringallensteinbildung

• Antragsteller: Privatdozent Dr. Michael Fuchs
• Fachliche Zuordnung: Gastroenterologie
• Förderung: Förderung von 2002 bis 2007
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5371950

• Erstellungsjahr: 2008

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Die Charakterisierung der FABP1-defizienten Tiere hat neue Erkenntnisse hinsichtlich der physiologischen Funktion von FABP1 ergeben: FABP1 spielt eine Rolle im HDL-Stoffwechsel FABP1 beeinflusst den cholehepatischen Shunt FABP1 wirkt regulierend auf die CYP27A1-vermittelte Gallensäuresynthese Der dabei zugrunde liegende molekulare Mechanismus wird derzeit durch Untersuchungen an isolierten Hepatozyten, an der isoliert perfundierten Mausleber sowie durch gewebespezifische Modifikation der FABP1-Expression untersucht.