Templatgesteuerte Synthese polyfunktionaler N, P-Cavitanden - Struktur-/Reaktivitäts-Beziehungen (A03)

• Fachliche Zuordnung: Anorganische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2002 bis 2009
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5485369

Ziel ist es, Bis(2H-azaphosphirenkomplexe) und Bis(azaphosphiridinkomplexe) in der metallionengesteuerten (Konzept A) und säuregesteuerten Templatsynthese (Konzept B) funktioneller N,P-Cavitanden einzusetzen. Im Falle des neuen Konzeptes B, wollen wir achirale und chirale bi- oder trifunktionellen Broenstedtsäuren verwenden. Beide Konzepte kennzeichnet die Idee, dass Templatsteuerung und Ligand-Ringerweiterungskatalyse durch ein Ion (A, konvex/konkav) oder Neutralmolekül (B, linear/konkav) geleistet wird, wobei die Ringerweiterungsmethode hinsichtlich des „Intruders“ (Nitril, Isonitril, etc.) quasi „funktionsselektiv/–tolerant“ sein muss.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 624: Template - Funktionale chemische Schablonen
• Antragstellende Institution: Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Edgar Niecke; Professor Dr. Rainer Streubel