Signaltransduktionswege aktivierter und deaktivierter Mikrogliazellen in der Retina

• Antragsteller: Professor Dr. Solon Thanos
• Fachliche Zuordnung: Virologie
• Förderung: Förderung von 1997 bis 2004
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5382798

Im Rahmen des laufenden Projekts sollen Mikrogliazellen an drei in vivo ablaufenden Degenerationsmodellen in der Retina charakterisiert werden. Die bisher erreichten Ergebnisse werden zusammengefaßt: 1) Während des natürlichen Zelltods in der Ganglienzellpopulation der Retina konnten wir in der Embryogenese (HühnchenRetina) und postnatal (Maus, Ratte) das Muster der mikroglialen Immigration und Phagozytose analysieren. 2) Bei der Maus wandern Mikrogliazellen von der Papille aus am ersten postnatalen Tag in die Retina ein, phagozytieren apoptotisch sterbende Ganglienzellen und verbleiben in der Retina bis zum adulten Tier.3) Vormarkierte, residente Mikrogliazellen sind in der adulten Maus reaktivierbar durch traumatisch induzierte Ganglienzelldegeneration und phagozytieren die restlichen sterbenden Ganglienzellen. 4) Intraretinale Mikrogliamigration wurde sowohl in der postnatalen Mausretina als auch in der Ratte-Mutante RCS in Abhängigkeit vom Degenerationsvorgang untersucht. 5) Um gegen Mikroglia gerichtete Substanzen zu testen, wurden Maus-Mikrogliazellen als dissoziierte Zellkultur etabliert. Alle angestrebten Ziele für das erste Jahr wurden erreicht und wir rechnen mit dem Erreichen der Ziele auch im zweiten Jahr der laufenden Förderperiode.

• DFG-Verfahren: Schwerpunktprogramme
• Teilprojekt zu: SPP 1029: Die Rolle von Mikrogliazellen bei Erkrankungen des Nervensystems