Synthese des Antibiotikums Abyssomicin C

• Applicant: Professor Dr. Martin E. Maier
• Subject Area: Organic Molecular Chemistry - Synthesis and Characterisation
• Term: from 2004 to 2007
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 5434810

Ziel des Projektes ist die Synthese des Naturstoffes Abyssomicin C. Die Abyssomicine wurden kürzlich aus marinen Verrucosispora-Bakterien isoliert. Diese Verbindungen enthalten einen hochfunktionalisierten Oxabicyclo[2.2.2]octanring mit einem annellierten Tetrosäurering. Während man unverbrückte Vertreter kennt, sind die Abyssomicine die ersten Naturstoffe dieser Art. Als vielversprechende Synthesestrategie erscheint die Knüpfung der transannularen Etherbindung durch Mitsunobu-Reaktion oder Epoxidöffnung. Damit könnte letztendlich auch die BiosyntheseHypothese bestätigt werden. Entsprechende Abyssomicin-Analoga, sollen ebenfalls für Struktur-Wirkungsstudien herangezogen werden.

• DFG Programme: Research Grants