Synthese des Antibiotikums Abyssomicin C

• Antragsteller: Professor Dr. Martin E. Maier
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2004 bis 2007
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5434810

Ziel des Projektes ist die Synthese des Naturstoffes Abyssomicin C. Die Abyssomicine wurden kürzlich aus marinen Verrucosispora-Bakterien isoliert. Diese Verbindungen enthalten einen hochfunktionalisierten Oxabicyclo[2.2.2]octanring mit einem annellierten Tetrosäurering. Während man unverbrückte Vertreter kennt, sind die Abyssomicine die ersten Naturstoffe dieser Art. Als vielversprechende Synthesestrategie erscheint die Knüpfung der transannularen Etherbindung durch Mitsunobu-Reaktion oder Epoxidöffnung. Damit könnte letztendlich auch die BiosyntheseHypothese bestätigt werden. Entsprechende Abyssomicin-Analoga, sollen ebenfalls für Struktur-Wirkungsstudien herangezogen werden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen