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TRR 422: PodoSigN – Podozyten Signaltransduktion: Von den Grundlagen zum Krankheitsverständnis
Fachliche Zuordnung
Medizin
Biologie
Biologie
Förderung
Förderung seit 2025
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Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 543604419
Podozyten bilden einen integralen Bestandteil des Filtrationssystems der Niere. Sie bedecken die äußere Oberfläche der glomerulären Basalmembran (GBM) und umhüllen die glomerulären Kapillaren, um die Ultrafiltration von Flüssigkeiten zu gewährleisten. Podozyten sind besonders anfällig für Schäden, die durch genetische, hämodynamische, metabolische, inflammatorische und Umweltfaktoren verursacht werden. Biologisch sind Podozyten durch ihre hochgradige, postmitotische Differenzierung, ihre einzigartige Organisation des Zytoskeletts sowie durch komplexe Signalwege gekennzeichnet. Aus medizinischer Sicht spielt der Verlust von Podozyten eine zentrale Rolle bei den häufigsten Formen chronischer Nierenerkrankungen (CKD). Die Schwere der Symptome, wie z. B. Albuminurie, korreliert dabei direkt mit Schäden an den Podozyten. Bisher gibt es kaum erfolgreiche Beispiele für podozytenspezifische Therapien, was wir auf ein unvollständiges Verständnis der Podozytenphysiologie zurückführen. Um dies zu ändern, müssen wir das komplexe Gleichgewicht von Gesundheits- und Verletzungssignalen auf den Ebenen der strukturellen Organisation, der zellulären Homöostase, der genetischen Programme und des Metabolismus verstehen. Fortschritte in molekularen und räumlichen (Einzelzell-)Techniken, kombiniert mit (KI-basierter) computergestützter Analytik, ermöglichen es nun, das Wissen über die Niere und Podozyten in der für eine präzise podozytenspezifische Medizin erforderlichen Komplexität und Integration voranzutreiben. Unsere Teams haben wegweisende Fortschritte in der Einzelzellanalyse, den Omics-Technologien, der Multiplex-Bildgebung und der rechnergestützten Analytik in der Podozytenforschung erzielt. In einem gemeinsamen transregionalen Ansatz streben wir an, systematisch Podozyten-Signalwege zu entschlüsseln, Krankheits-Checkpoints zu identifizieren und Wissensgraphen zu erstellen, die mit Daten aus unseren umfangreichen nationalen und europäischen Geweberepositorien für Glomerulopathien integriert werden. Dieses transregionale Sonderforschungsprojekt (SFB) vereint führende ExpertInnen der Podozytenforschung aus verschiedenen Disziplinen, darunter Medizin, Biologie, Chemie, Genetik, Computerwissenschaften und Mathematik. Gemeinsam werden wir das Verständnis podozytenbezogener Erkrankungen grundlegend transformieren. Unsere 12-Jahres-Perspektive umfasst drei Phasen: (1.) Vertiefung des Verständnisses der Signalnetzwerke von Podozyten-Gesundheit und -Verletzung (Phase 1), (2.) Entwicklung integrierter Modelle auf Genom-, Proteom- und Metabolom-Ebene für Podozytenerkrankungen, einschließlich validierter Krankheits-Checkpoints (Phase 2), und (3.) Verbesserung der Podozyten- und Nierengesundheit durch gezielte Interventionen und Strategien zur Umnutzung von Medikamenten (Phase 3).
DFG-Verfahren
Transregios
Laufende Projekte
- A01 - Mechanosensitive Signalwege und Multiproteinkomplexe an der Schlitzmembran: Schutz der Podozytenintegrität unter mechanischer Belastung (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Benzing, Thomas ; Bozek, Katarzyna ; Butt, Linus )
- A02 - Entschlüsselung der Stabilisierungmechanismen der Schlitzmembran (Teilprojektleiter Grahammer, Florian ; Puelles, Ph.D., Victor G. )
- A03 - Signalübertragung der Podozytenpolarität: Die Rolle des Crumbs2-Komplexes bei der Reifung und Aufrechterhaltung von Podozyten (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Möller-Kerutt, Annika ; Weide, Thomas )
- A04 - Aufklärung der Mechanotransduktions-Signatur in Podozyten (Teilprojektleiterinnen Köhler, Sybille ; Mühlig, Anne Katrin )
- B01 - Calciumregulierte Aktinorganisation bei Podozytendysfunktion und Schädigung (Teilprojektleiter Hackl, Matthias Johannes ; Wedlich-Söldner, Roland )
- B02 - Die Rolle des späten endosomalen Pathways in Podozyten (Teilprojektleiterinnen Meyer-Schwesinger, Catherine ; Sachs, Wiebke )
- B03 - Entschlüsselung intraglomerulärer entzündlicher Signalwege (Teilprojektleiter Brähler, Sebastian ; Tomas, Nicola )
- B04 - Analyse der Bedeutung von extrazellulären Vesikeln (EVs) für das Überleben von Podozyten und die interzelluläre Kommunikation (Teilprojektleiter Braun, Fabian ; Krahn, Ph.D., Michael )
- C01 - Das Ajuba/YAP/TAZ-Modul verbindet zytoskelettale Dynamik mit transkriptionellen Programmen zur Aufrechterhaltung der Podozyten-Homöostase (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Cabrita Bustorff Silva, Inês ; Schermer, Bernhard ; Vollenbröker, Beate )
- C02 - Störung von Kernporen und die Schädigung von Podozyten (Teilprojektleiterinnen Braun, Daniela Anne ; Menke, Amélie Friederike )
- C03 - Genetisch optimierte Podozyten zur Aufklärung von Mechanismen der Podozytenresilienz (Teilprojektleiter Döser, Markus Carl ; Pavenstädt, Hermann )
- C04 - Quantifizierung von Podozytenschädigungen auf Einzelzellebene und im Gewebekontext (Teilprojektleiter Beyer, Andreas ; Kann, Martin )
- D01 - Stoffwechselsignalwege von Podozyten (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Huber, Tobias B. ; Wanner, Nicola )
- D02 - Mitochondriale Regulation der metabolischen Signalgebung in Podozyten (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Brinkkötter, Paul-Thomas ; Ester, Lioba )
- D03 - RNA-Bindung durch Enzyme im Zusammenspiel von metabolischer Regulation und Signaltransduktion bei Podozytenerkrankungen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Huppertz, Ina ; Müller, Roman-Ulrich )
- D04 - Die Rolle des Aminosäurenstoffwechsels an der glomerulären Filtrationsbarriere (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Rinschen, Markus ; Schmidt, Insa Marie )
- INFCP02 - Datenmanagement und Modellierung von Podozytensignalnetzwerken durch spezies- und systemübergreifende Integration komplexer klinischer und molekularer Datenstrukturen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Antczak, Philipp ; Beyan, Oya ; Bonn, Stefan )
- MGKIRTG - Integrierte Graduiertenschule - PodoSigN-RTG (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Harendza, Sigrid ; Meyer-Schwesinger, Catherine ; Schermer, Bernhard ; Weide, Thomas )
- SCP03 - Erweiterte molekulare und klinische Phänotypisierung (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Habbig, Sandra ; Huber, Tobias B. ; Lindenmeyer, Maja ; Weber, Lutz T. ; Wiech, Thorsten )
- ZCP01 - Zentrale Aufgaben und Koordination des Sonderforschungsbereichs (Teilprojektleiter Benzing, Thomas )
Antragstellende Institution
Universität zu Köln
Mitantragstellende Institution
Universität Hamburg; Universität Münster
Beteiligte Institution
Max-Planck-Institut für Biologie des Alterns
Sprecher
Professor Dr. Thomas Benzing
