Detailseite
Projekt Druckansicht

Identifikation und Charakterisierung kritischer Gene der kolorektalen Karzinogenese

Fachliche Zuordnung Gastroenterologie
Förderung Förderung von 2005 bis 2009
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5397571
 
Erstellungsjahr 2009

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Gegenstand des Forschungsprojektes ist es, ein besseres Verständnis von Mechanismen der kolorektalen Karzinogenese zu gewinnen. Der Hauptfokus liegt dabei auf dem Wnt-Signalweg und den von ihm regulierten Zielgenen. Ziel ist es dabei, die hier gewonnen Kenntnisse in die Klinik als Biomarker und Therapietargets zu translatieren. Basierend auf Mikroarrayuntersuchungen konnten neue Zielgene identifiziert werden. Das anti-apoptotische Protein OPG konnte als Zielgen idetifiziert werden, das das Potential hat, als Biomarker und therapeutisches Target des kolorektalen Karzinoms zu fungieren. Dem Zielgen DKK4 kommt eine Rolle in der modularen Regulation des Wnt-Signalweges auf verschiedenen Ebenen im kolorektalen karzinom zu. Das Zielgen ITF-2 konnte als neuer Tumorsuppressorgenkandidat des kolorektalen Karzinoms auf Chromosom 18q21 identifiziert werden. γ-Catenin, ein im Wnt-Signalweg fungierendes Protein, hat kontextabhängig-unterschiedliche Funktionen. γ-Catenin konnte als unabhängiger prognostischer Faktor des kurativ resezierten kolorektalen Karzinoms identifiziert werden.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

  • Wnt signaling as a therapeutic target for cancer. Methods Mol Biol. 2007;361:63-91
    Herbst A, Kolligs FT
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1385/1-59745-208-4:63)
  • A conserved domain in the transcription factor ITF-2B attenuates its activity. Biochem Biophys Res Commun. 2008 May 30;370(2):327-31. Epub 2008 Mar 25
    Herbst A, Kolligs FT
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2008.03.081)
  • OPG is regulated by beta-catenin and mediates resistance to TRAIL-induced apoptosis in colon cancer. Clin Cancer Res. 2008 Aug 1;14(15):4713-8
    De Toni EN, Thieme SE, Herbst A, Behrens A, Stieber P, Jung A, Blum H, Göke B, Kolligs FT
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-07-5019)
  • Dickkopf-4 is frequently down-regulated and Inhibits growth of colorectal cancer cells. Cancer Lett. 2009 Apr 18;276(2): 152-9. Epub 2008 Dec 6
    Baehs S, Herbst A, Thieme SE, Perschl C, Behrens A, Scheel S, Jung A, Brabletz T, Göke B, Blum H, Kolligs FT
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.canlet.2008.11.003)
  • ITF-2 is disrupted via allelic loss of chromosome 18q21 and ITF-2B expression is lost at the adenoma-carcinoma transition. Gastroenterology. 2009 Apr 23
    Herbst A, Bommer GT, Kriegl L, Jung A, Behrens A, Csanadi E, Gerhard M, Bolz C, Riesenberg R, Zimmermann W, Dietmaier W, Wolf I, Brabletz T, Göke B, Kolligs FT
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1053/j.gastro.2009.04.049)
 
 

Zusatzinformationen

Textvergrößerung und Kontrastanpassung