Herstellung und Analyse von mutanten Mäusen mit Defekten in der B-Zell Entwicklung durch die Cre/loxP Methode (B05)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2005 bis 2013
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5485303

In der letzten Förderperiode konnten wir zeigen, dass die negative Selektion von unreifen T1-B Zellen sowohl über Signale des BCR als auch über Faktoren in der Milz gesteuert wird. Wir konnten auch zeigen, dass das Überlebenssignal vom BCR über den PI3-Kinase und nicht über den NF-κB Signalweg prozessiert wird. In der neuen Antragsperiode wollen wir mit ex vivo und in vivo Experimenten Faktoren welche die Selektion der T1-B Zellen beeinflussen näher untersuchen. Des Weiteren soll die Rolle der Kinase Syk und des PI3K Signalweges beim Überlebensignal des BCRs aufgeklärt werden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 620: Immundefizienz: Klinik und Tiermodelle
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Mitantragstellende Institution: Max-Planck-Institut für Immunbiologie und Epigenetik
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Michael Reth