Regulation der vaskulären Morphogenese und Homöostase durch das Angiopoietin/Tie Signaltransduktionssystem (A03)

• Fachliche Zuordnung: Pathologie
• Förderung: Förderung von 2005 bis 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5486332

Die Aufrechterhaltung des ruhenden, anti-thrombogenen Phänotyps des vaskulären Endothels erfordert die konstitutive Aktivierung der vaskulären Rezeptortyrosinkinase Tie2 durch den agonistischen Liganden Angiopoietin-1 (Ang-1). Der antagonistische Ligand Angiopoietin-2 (Ang-2) und der nicht-ligandenbindende Rezeptor Tie1 fungieren in diesem Zusammenhang als dynamische Regulatoren der konstitutiven Ang-1/Tie2 Signaltransduktion. Auf der Grundlage eines breiten Portfolios zellulärer, biochemischer, morphoanalytischer sowie in vivo manipulatorischer und genetischer experimenteller Ansätze ist es das Ziel des vorliegenden Forschungsantrags, die molekularen Mechanismen der vaskulären und tumorbiologischen Wirkungen von Ang-2 und Tie1 aufzuklären.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 23: Vaskuläre Differenzierung und Remodellierung
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Mitantragstellende Institution: Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ)
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Hellmut G. Augustin