FOR 577:  Synaptische Hemmung: Molekulare Determinanten hemmender Neurone in definierten Netzwerken

• Fachliche Zuordnung: Medizin
• Förderung: Förderung von 2005 bis 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5471671

Die Hemmung von Neuronen ist zu einem zentralen Thema der Neurowissenschaften geworden. Dies liegt an den einzigartigen molekularen Mechanismen, ihrer Bedeutung für plastische Anpassungsvorgänge des Zentralnervensystems und besonders daran, dass hemmende Interneurone die Aktivität in neuronalen Netzwerken koordinieren können. Die komplexen morphologischen, molekularen und funktionellen Eigenschaften dieser Zellen sind somit ein Schlüssel zur Analyse neuronaler Zellverbände und tragen zum Verständnis höherer Funktionen des Nervensystems bei.Heidelberg vereinigt profilierte zelluläre Neurowissenschaftler, die, ausgehend von definierten hemmenden Neuronen, Inhibition (Hemmung) auf verschiedenen Systemebenen untersuchen. In einem gemeinsamen Programm wollen wir an exemplarischen Netzwerken des Säugergehirns molekulare Mechanismen synaptischer Hemmung und ihrer Plastizität aufdecken, die Funktion hemmender Neurone in definierten Kerngebieten charakterisieren und ihre Bedeutung für Netzwerkaktivität und für das Verhalten bestimmen. Die Vielfalt der methodischen Ansätze und die Verfügbarkeit hochspezifischer genetischer Modelle bietet die Chance, Funktionsprinzipien des Nervensystems vom Molekül bis zum Verhalten zu verstehen.

• DFG-Verfahren: Forschungsgruppen

Projekte

• A1: Molecular basis of glycine- and GABAA receptor clustering and signaling - A2: Inhibitory synapses and synaptic plasticity: structural and functional coupling of local synthesis with inhibitory ion channels (Antragsteller Kirsch, Joachim )
• Functional and anatomical characterization of Calretinin-positive hippocampal and neocortical interneurons (Antragsteller Rozov, Andrei )
• Glutamate receptors in GABAergic interneurons: from networks to behaviour (Antragstellerin Monyer, Hannah )
• How GABAA receptor subtypes contribute to network oscillations (Antragstellerin Monyer, Hannah )
• Presynaptic ionotropic GABA-receptors and inhibitory efficacy in hippocampal circuits (Antragsteller Draguhn, Andreas )
• Properties of GABA neurons enabling their role in the disinhibitory link between striatum and dopamine neurons in the substantia nigra (Antragsteller Misgeld, Ulrich )
• Spatiotemporal regulation of intracellular chloride concentration in hippocampal neurons: molecular basis and impact on GABAergic transmission (Antragsteller Kuner, Thomas )
• Z-Projekt (coordination and central funds) (Antragsteller Draguhn, Andreas )

• Sprecher: Professor Dr. Andreas Draguhn