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SPP 1175: Dynamics of Cellular Membranes and their Exploitation by Viruses
Fachliche Zuordnung
Medizin
Biologie
Biologie
Förderung
Förderung von 2005 bis 2015
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5472160
Hauptziel des Schwerpunktprogramms ist es, durch die Zusammenführung von virologischer und zellbiologischer Expertise die Umhüllung von Viruspartikeln und zellulären Strukturen an verschiedenen Zellmembranen vergleichend zu untersuchen. Umhüllte Viren werden von der Zelle oder aus subzellulären Kompartimenten durch Knospung freigesetzt, ein Vorgang, der neben virusspezifischen auch zelluläre Funktionen nutzt. Die interdisziplinäre Untersuchung verschiedener Umhüllungsprozesse zellulärer und viraler makromolekularer Komplexe kann daher zur Entdeckung fundamentaler molekularer Mechanismen von Umformungsprozessen an Membranen führen. Zwar ist gegenwärtig noch wenig über diese Vorgänge bekannt, doch wurden in jüngster Zeit - unter Beteiligung deutscher Forschungsgruppen - erste grundlegende Einblicke erhalten. Dies betrifft zum Beispiel den Einbau von Kernporen in die intakte Kernmembran, die Ausschleusung herpesviraler Kapside aus dem intakten Zellkern, die Rekrutierung der zellulären Maschinerie, die für die Bildung von .multivesicular bodies verantwortlich ist, für die Knospung von Viren sowie die Bildung und Erhaltung von Lipid-Mikrodomänen, die als Plattform für Virusfreisetzung dienen können. Der Brückenschlag zwischen Virologie und Zellbiologie hat in der Vergangenheit oft zu entscheidenden Erkenntnissen über fundamentale zelluläre Mechanismen geführt. Diese interdisziplinäre Kooperation ist eine Säule des Schwerpunktprogramms.
Das Forschungsprogramm umfasst viele der wichtigsten human- und tierpathogenen Viren wie zum Beispiel HIV, Herpesviren, Hepatitis-C-Virus, hämorrhagische Fieberviren (Lassavirus und Ebolavirus) und Pockenviren. Darüber hinaus gelten die zugrunde liegenden Prinzipien vermutlich auch für andere (zum Beispiel SARS-Coronavirus) und bisher unbekannte Viren. Neben den erwarteten grundlegenden Erkenntnissen zur intrazellulären Membranumhüllung sollte das Verständnis der molekularen Mechanismen auch zur Identifizierung neuer Zielstrukturen für die Therapie führen. Ein weiterer wichtiger Aspekt ist die Anwendung neuer, bisher nicht generell verfügbarer Technologien für das Studium der Membranumhüllung. Das Thema des Schwerpunktprogramms ist hochaktuell und auch international von höchstem Interesse. Das Schwerpunktprogramm schafft somit ideale Voraussetzungen für die international kompetitive Bearbeitung dieses hochaktuellen Themas.
Das Forschungsprogramm umfasst viele der wichtigsten human- und tierpathogenen Viren wie zum Beispiel HIV, Herpesviren, Hepatitis-C-Virus, hämorrhagische Fieberviren (Lassavirus und Ebolavirus) und Pockenviren. Darüber hinaus gelten die zugrunde liegenden Prinzipien vermutlich auch für andere (zum Beispiel SARS-Coronavirus) und bisher unbekannte Viren. Neben den erwarteten grundlegenden Erkenntnissen zur intrazellulären Membranumhüllung sollte das Verständnis der molekularen Mechanismen auch zur Identifizierung neuer Zielstrukturen für die Therapie führen. Ein weiterer wichtiger Aspekt ist die Anwendung neuer, bisher nicht generell verfügbarer Technologien für das Studium der Membranumhüllung. Das Thema des Schwerpunktprogramms ist hochaktuell und auch international von höchstem Interesse. Das Schwerpunktprogramm schafft somit ideale Voraussetzungen für die international kompetitive Bearbeitung dieses hochaktuellen Themas.
DFG-Verfahren
Schwerpunktprogramme
Internationaler Bezug
Frankreich
Projekte
- Analysis of the human immnunodeficiency virus budding site (Antragsteller Kräusslich, Hans-Georg )
- Application of fluorescence microscopy and live-cell imaging to elucidate the dynamics of viral assembly and budding (Antragsteller Lamb, Don C. )
- Budding of Marburg virus (Antragsteller Becker, Stephan )
- Cellular proteins and pathways involved in subviral particle release of foamy viruses (Antragsteller Lindemann, Dirk )
- Central tasks of the research priority program (Antragsteller Kräusslich, Hans-Georg )
- Dissecting the biogenesis of Vaccinia Virus membranes using cryo-electron tomography (Antragstellerin Krijnse Locker, Ph.D., Jacomine )
- Dissection of canonical and alternative pathways for human cytomegalovirus secondary envelopment using morphogenetic mutants and novel correlative microscopic methods (Antragsteller Mertens, Thomas ; Walther, Paul )
- Elucidating the mechanism of nuclear pore complex assembly in intact nuclei of live cells (Antragsteller Ellenberg, Jan )
- Insertion of nuclear pore complexes into the nuclear membrane (Antragstellerin Dabauvalle, Marie-Christine )
- Investigating the relevance of lipid microdomains for (HI) virus protein assembly and virus budding in an artifical cell environment (Antragstellerin Schwille, Petra )
- Lassa virus assembly and release mediated by interplay of viral proteins and cellular factors (Antragsteller Garten, Wolfgang )
- Lateral sorting of proteins into lipid-rafts and protein-protein interactions as prerequisite for assembly of influenza virus: A complementary biophysical approach on model membranes and living cells (Antragsteller Herrmann, Andreas ; Veit, Michael )
- Lipidology of host cells and viral envelopes (Antragstellerin Brügger, Britta )
- Macrophage killing mechanisms for intra-phagosomal mycobacteria (Antragsteller Griffiths, Ph.D., Gareth )
- Measles virus M protein trafficking: identification of pathways, functional domains, modifications and cell specificity (Antragstellerin Schneider-Schaulies, Sibylle )
- Membrane budding by rabies virus matrix- and phosphoprotein (Antragsteller Conzelmann, Karl-Klaus ; Finke, Stefan )
- Molecular mechanisms of primary and secondary envelopment in herpesvirus morphogenesis (Antragsteller Mettenleiter, Thomas C. )
- Raft based sorting and domain-induced budding of post-Golgi transport carriers (Antragsteller Simons, Kai )
- Role of ubiquitin in retrovirus budding (Antragsteller Schubert, Ulrich )
- Structural analysis of herpesvirus assembly by cryo electron tomography (Antragsteller Grünewald, Kay )
- Structural characterization of EXCRT-III assemblies (Antragsteller Weissenhorn, Winfried )
- Structure and arrangement of viral proteins in HIV, Marburg and Influenza viruses (Antragsteller Briggs, John )
- The function of microtubules for the secondary envelopment of Herpes Simplex Virus in neurons (Antragstellerin Sodeik, Beate )
- Viral genes governing CMV capsid export (Antragsteller Koszinowski, Ulrich H. )
Sprecher
Professor Dr. Hans-Georg Kräusslich