SFB 432:  Mechanismen der Tumorabwehr und ihre therapeutische Beeinflussung

• Fachliche Zuordnung: Medizin ; Biologie
• Förderung: Förderung von 1997 bis 2008
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5480425

Der Fokus der Forschungstätigkeiten des Sonderforschungsbereichs 432 liegt in der Charakterisierung von biologischen Mechanismen, die zu Tumorregression, Tumorelimination, Hemmung der Tumorpromotion oder Tumorprogression im Körper führen. Dieser Sonderforschungsbereich beinhaltet 12 Projekte und 3 Zentralprojekte, hauptsächlich aus klinischen Instituten des Klinikums der Johannes Gutenberg-Universität. Die Ausarbeitung innovativer therapeutischer Strategien ist ein zentrales Anliegen. Die Projekte sind in zwei große Bereiche unterteilt. Das Thema des ersten Bereichs lautet "Immunerkennung" und befasst sich mit Antigenprozessierung, -präsentation und -erkennung. Das Thema des zweiten Bereichs lautet "Zytokine und Zytokinrezeptoren" und befasst sich mit der Interaktion von Tumorzellen mit wirtseigenen Systemen (Stroma, Immunsystem).

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Internationaler Bezug: Kanada

Abgeschlossene Projekte

• A01 - Identifizierung von T-zellerkannten Antigenen auf menschlichen Tumoren (Teilprojektleiter Wölfel, Thomas Johann )
• A2 - Stimulation tumorreaktiver T-Zellen durch Stressprotein/Peptidantigen-Komplexe (Teilprojektleiter Heike, Michael )
• A03 - Selektion und Transfer therapeutischer T-Zellrezeptoren (Teilprojektleiter Schild, Hansjörg ;  Theobald, Matthias ;  Voss, Ralf-Holger )
• A4 - Ganglioside: Aktivierungsmoleküle menschlicher T-Lymphozyten und Erkennungsstrukturen auf Tumoren (Teilprojektleiter Dippold, Wolfgang )
• A5 - Antigenprozessierung in humanen Tumorerkrankungen: Funktionelle Relevanz und therapeutisches Potential (Teilprojektleiterin Seliger, Barbara )
• A6 - Analyse der Funktion regulatorischer T-Zellen beim malignen Melanom und ihre therapeuthische Bedeutung (Teilprojektleiter Enk, Alexander )
• A7 - Induktion einer zellulären Immunantwort gegen Tumor-assoziierte Antigene durch dendritische Zellen (Teilprojektleiterin Bernhard, Helga )
• A9 - Mechanistische und immunologische Untersuchungen zur Rolle von HPV16 und HPV18 E6/7 Mutationen im Cervixkarzinom und dessen Vorstufen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Maeurer, Markus Josef ;  Zehbe, Ingeborg )
• A10 - Einfluß einer Cytomegalovirus-Infektion auf das Risiko von Leukämie-Rezidiven nach Knochenmarktransplantation (Teilprojektleiter Podlech, Jürgen ;  Reddehase, Matthias J. )
• A11 - Minderexpression der T-Zell-Rezeptor-assoziierten Signalübertragungsmoleküle in tumorinfiltrierenden Lymphozyten bei Patienten mit Mundhöhlenkarzinomen (Teilprojektleiter Reichert, Torsten )
• A12 - Entwicklung genetischer Immunisierungsstrategien für die antigenspezifische Immuntherapie des malignen Melanoms (Teilprojektleiter Tüting, Thomas )
• A13 - Durchbrechung von Tumortoleranz durch allogene HLA-idente T-Zellen (Teilprojektleiter Herr, Wolfgang ;  Karas, Michael )
• A14 - Charakterisierung immuntherapeutisch nutzbarer Zielstrukturen der Cancer/Germline Klasse (Teilprojektleiterin Türeci, Özlem )
• A15 - Entwicklung RNS basierter Impfstoffe zur Induktion integrierter T und B-Zellimmunantworten gegen molekular definierte Tumorantigene (Teilprojektleiter Sahin, Ugur )
• A16 - The role of CYLD as a tumor suppressor gene (Teilprojektleiter Waisman, Ari )
• B1 - TGF-beta und die Tumorpromotion (Teilprojektleiter Blessing, Manfred )
• B2 - Einfluß des Mikromilieus des Knochenmarks auf leukämische Progenitorzellen: Untersuchungen mit genetisch manipulierten Stromazellen (Teilprojektleiter Peschel, Christian )
• B3 - Der lösliche Interleukin-6-Rezeptor: Entstehung, Funktion und Anwendung in der Tumortherapie (Teilprojektleiter Rose-John, Stefan )
• B4 - IL-4 und IL-13-Signaltransduktion bei akuter lymphatischer Leukämie (Teilprojektleiter Aman, Mohamad Javad )
• B06 - Sekretierte Wnt-Proteine im Tumormilieu als Modulatoren der MMP-7-induzierten Immuntoleranz (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Galle, Peter R. ;  Strand, Susanne )
• B07 - Zytokine als Modulatoren der DNA-Reparatur und Apoptose (Teilprojektleiter Kaina, Bernd )
• B08 - Molekulare Untersuchungen der TGF-beta Signaltransduktion in der Immunpathogenese des Colitis-assoziierten Colonkarninoms (Teilprojektleiter Neurath, Markus F. )
• B10 - Tumorabstoßung durch zytotoxische T-Zellen in vivo: Einfluß von Toll-like Rezeptor vermittelten Signalen (Teilprojektleiter Radsak, Markus P. ;  Schild, Hansjörg )
• B11 - Analyse von regulatorischen T-Zellen aus Melanompatienten und ihre funktionelle Modulation durch konditionierte dendritische Zellen (Teilprojektleiter Jonuleit, Helmut )
• B15 - Anti-tumorale Wirkungen von Typ I Interferon (Teilprojektleiter Kalinke, Ulrich )
• D1 - Umfassende Analyse molekular und immunologisch definierter Alterationen beim Bronchialkarzinom (Teilprojektleiter Sahin, Ugur )
• V01 - Zentrales Verwaltungsprojekt (Teilprojektleiter Huber, Christoph H. )
• Z1 - Peptidsynthese und Proteinanalytik (Teilprojektleiter Theobald, Matthias )
• Z2 - Therapiestudien (Teilprojektleiter Theobald, Matthias )
• Z03 - Tumorgewebebank und Koordinationsstelle für die anonymisierte Herausgabe humanen "Überschussmaterials" für wissenschaftliche Untersuchungen (Teilprojektleiter Biesterfeld, Stefan ;  Lehr, Hans-Anton )
• Z04 - Zentraler Zuständigkeitsbereich Versuchstiereinrichtung (Teilprojektleiter Waisman, Ari )
• Z5 - Patienten- und Forschungsmaterial, Infrastruktur (Teilprojektleiter Derigs, Hans Günter )
• Z06 - High Density Microarray Core Facility (Teilprojektleiterin Türeci, Özlem )

• Antragstellende Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
• Beteiligte Institution: Paul-Ehrlich-Institut; Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel
• Beteiligte Hochschule: Goethe-Universität Frankfurt am Main
• Sprecher: Professor Dr. Christoph H. Huber