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Professor Dr. Hansjörg Schild

Adresse Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Universitätsmedizin
Institut für Immunologie
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz

Projekte

Als Antragsteller
- abgeschlossene Projekte
  - Spezifität und Mechanismus des eukaryotischen 20S/26S Proteasoms (Specificity and mechanism of the eukaryotic 20S/26S proteasome) (Schwerpunktprogramme)
Als Leiter
- abgeschlossene Projekte
  - Hochauflösende Elektrospray-Ionisations Hybrid-Massenspektrometer Plattform (Forschungsgroßgeräte)
Als Sprecher
- laufende Projekte
  - SFB 1292: Gezielte Beeinflussung von konvergierenden Mechanismen ineffizienter Immunität bei Tumorerkrankungen und chronischen Infektionen (Sonderforschungsbereiche)
Als beteiligter Wissenschaftler
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 1043: Antigenspezifische Immuntherapie (Graduiertenkollegs)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - Evaluation systemischer mRNA/Peptid-basierter Nanopartikel-Impfstoffe in Melanom-Tumormodellen (Sonderforschungsbereiche)
  - Polymer-vermittelte Tumor-Immuntherapie durch in situ Aktivierung von antigenpräsentierenden Zellen (Sonderforschungsbereiche)
  - Mikrobiom induzierte, tonische Typ I Interferone in der Kontrolle zytotoxischer T Zell Antworten gegen Tumore, chronische und akute Virusinfektionen (Sonderforschungsbereiche)
  - Zentrale Aufgaben des Sonderforschungsbereichs (Sonderforschungsbereiche)
  - Mononukleäre Phagozyten in der Kontrolle zytotoxischer T Zell Antworten in der Haut während einer primären Virusinfektion und während Antigenreexposition (Transregios)
- abgeschlossene Projekte
  - Molekulare Interaktionen bei der MHC-Klasse-I-restringierten Antigenprozessierung (Sonderforschungsbereiche)
  - Molekulare Interaktionen bei der MHC-Klasse-I-restringierten Antigenprozessierung (Sonderforschungsbereiche)
  - Tumorabstoßung durch zytotoxische T-Zellen in vivo: Einfluß von Toll-like Rezeptor vermittelten Signalen (Sonderforschungsbereiche)
  - Selektion und Transfer therapeutischer T-Zellrezeptoren (Sonderforschungsbereiche)
  - Molekulare Interaktionen bei der MHC-Klasse-I-restringierten Antigenprozessierung (Sonderforschungsbereiche)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Activation mechanisms by TREM-1 and it´s significance in immunomodulation post trauma (Ergänzungen zu RA 988/2-1) (Schwerpunktprogramme)
  - The role of TREM-1 and it´s ligand in regulating the innate immune response (Sachbeihilfen)
  - Modulation von Graft-versus-Host und Graft-versus-Tumor Reaktionen durch regulatorische T-Zellen (Klinische Forschungsgruppen)

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