SFB 547:  Kardiopulmonales Gefäßsystem

• Fachliche Zuordnung: Medizin ; Biologie
• Förderung: Förderung von 1997 bis 2009
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5481739

Erkrankungen des Herzens und der Lunge nehmen in Morbiditäts- und Letalitätsstatistiken eine herausragende Stellung ein. Für beide Organe des kardiopulmonalen Systems gilt, dass vaskulären Veränderungen eine wesentliche pathogenetische Bedeutung zukommt. Über das Gefäßbett sind die beiden großen intrathorakalen Organe anatomisch und funktionell aufs engste verbunden. Sowohl bei akuten als auch bei chronischen Erkrankungen von Lunge und Herz treten vielfache Interaktionen auf, welche das Krankheitsgeschehen wesentlich beeinflussen können und bei therapeutischen Interventionen berücksichtigt werden müssen.Im Rahmen dieses Sonderforschungsbereichs wird der Fragestellungskomplex der vaskulären Funktionen und Fehlfunktionen der beiden großen thorakalen Organe als langfristiges Forschungsthema bearbeitet. Gemeinsamkeit, Unterschiede und Interaktionen der Gefäßprozesse des kardiopulmonalen Systems gilt hierbei besondere Aufmerksamkeit. Neue Strategien zur therapeutischen Beeinflussung akuter und chronischer vaskulärer Störungen der Lunge und des Herzens sollen entwickelt werden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche

Abgeschlossene Projekte

• A01 - Die Rolle der PTH/PTHrP-Rezeptoren für die endothelabhängige Regulation des Koronarwiderstandes und ihre pathophysiologische Relevanz (Teilprojektleiter Schlüter, Klaus-Dieter )
• A03 - Rolle der TRPC-Kanäle bei der akuten koronarendothelialen Schädigung während Ischämie und Reperfusion (Teilprojektleiter Noll, Thomas ;  Piper, Hans Michael )
• A04 - Protektion der koronarendothelialen Barrierenfunktion gegen Reperfusionsschaden durch Hemichannelöffnung (Teilprojektleiter Piper, Hans Michael )
• A05 - Prävention vaskulärer Abstoßung (Transplantatvaskulopathie) mittels Immunregulation durch dendritische Zellen (Teilprojektleiter Hackstein, Holger )
• A7 - Hemmung der Translationsinitieerung: Neuer Ansatz zur Prävention in der In-Stent Restenose (Teilprojektleiter Braun-Dullaeus, Rüdiger )
• A08 - Die Rolle von Junctional Adhesion Molecules in entzündlichen Prozessen (Teilprojektleiter Immenschuh, Stephan ;  Santoso, Sentot )
• A10 - Untersuchungen zur Rolle der FOXO Transkriptionsfaktoren bei der Entstehung der Atherosklerose und Restenose (Teilprojektleiter Sedding, Daniel )
• B1 - Zellbiologische Grundlagen des Endotoxin-"Priming" intakter Lungen (Teilprojektleiter Ermert, Leander )
• B2 - Neutrophilen-Adhäsion und Transmigration am Modell des pulmonalen Endothel-Monolayers und Endo/Epithel-Bilayers: Bedeutung des Zytoskeletts und der Rho-Proteine (Teilprojektleiter Suttorp, Norbert )
• B03 - Pulmonale Transmigration von Monozyten und Expansion alveolärer Phagozytenpopulationen (Teilprojektleiter Lohmeyer, Jürgen )
• B04 - Einfluss von n-3-Fettsäuren auf Lipid-Signaling und Lipid Rafts in Monozyten, Endothelzellen und ihre Interaktionen in der pulmonalen Strombahn (Teilprojektleiter Mayer, Konstantin )
• B05 - Intravasale und extravasale/alveoläre Gerinnungsaktivierung in der Lunge: pathogenetische Bedeutung und differentielle Beeinflussung (Teilprojektleiter Günther, Andreas ;  Markart, Philipp )
• B06 - Charakterisierung des Ischämie-Reperfusionssyndroms der Lunge und Entwicklung von Strategien zur therapeutischen Beeinflussung (Teilprojektleiter Ghofrani, Hossein Ardeschir ;  Grimminger, Friedrich )
• B07 - Charakterisierung von Sensor- und Effektormechanismus der vaskulären Widerstandserhöhung bei akuter und chronischer alveolärer Hypoxie (Teilprojektleiter Weißmann, Norbert )
• B08 - Rolle anti-leukozytärer Antikörper in der Pathogenese pulmonal-vaskulärer Funktionsstörungen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Hattar, Katja ;  Sibelius, Ulf )
• B09 - Bedeutung der ROS-Generierung und HIF-Aktivierung für Gefäßumbau-Prozesse pulmonalarterieller Zellen in Hypoxie (Teilprojektleiter Hänze, Jörg ;  Rose, Frank )
• B11 - Tyrosinkinase Inhibition zur antiproliferativen Therapie kardiopulmonaler Erkrankungen (Teilprojektleiter Grimminger, Friedrich ;  Schermuly, Ralph )
• B12 - Mechanismen der Hypoxie-induzierten Proliferation von pulmonalarteriellen Fibroblasten (Teilprojektleiter Schmitz, M. Lienhard )
• B13 - Bedeutung des HIF-2a/VEGF-Systems für die pulmonale Angiogenese und Alveolarisierung (Teilprojektleiter Voswinckel, Robert )
• B14 - The TGF-ß Superfamily in Cardiopulmonary Vascular Physiology and Pathology (Teilprojektleiter Eickelberg, Oliver )
• C01 - Rolle von Komplex II der mitochondrialen Atmungskette im Hypoxie-Sensor und - Signaltransduktionsmechanismus in pulmonalen Gefäßen und Kardiomyozyten (Teilprojektleiter Kummer, Wolfgang )
• C2 - Die Rolle von non-neuronalem Cholin und Cholinestern in der Regulation von Kontraktion und Proliferation in kardio-pulmonalen Gefäßen (Teilprojektleiter Haberberger, Rainer Viktor ;  Kummer, Wolfgang )
• C4 - Bedeutung von Adrenomedullin in der pulmonalen und systemischen Zirkulation (Teilprojektleiter Rascher, Wolfgang )
• C5 - Die Rolle des Endothelzell-Monozyten-aktivierenden Polypeptids II (EMAP II) bei pathologischen Gefäßprozessen in Lunge und Herz (Teilprojektleiter Clauss, Ph.D., Matthias )
• C06 - Phosphodiesterase-Inhibitoren und Aktivatoren/Stimulatoren der löslichen Guanylatzyklase zur Induktion von "Reverse Remodeling" bei pulmonaler Hypertonie (Teilprojektleiter Schermuly, Ralph )
• C07 - NADPH-Oxidassen als molekulare Quelle von oxidativem Stress im kardiopulmonalen Blutgefäßsystem (Teilprojektleiter Schmidt, Harald ;  Weißmann, Norbert )
• C08 - Zelluläre und humorale Funktionen von extrazellulärer RNA im kardiopulmonalen System und die funktionelle Bedeutung von endothelialer RNase (Teilprojektleiter Preissner, Klaus T. )
• C09 - Elektrophysiologische Charakterisierung fötaler glattmuskulärer Zellen aus Pulmonalarterien und Ductus arteriosus Botalli - gegenläufige O2-Abhängigkeit (Teilprojektleiterin Olschewski, Andrea )
• C10 - Regulation NO-vermittelter Signaltransduktion im kardiopulmonalen Gefäßsystem über lösliche Guanylylcylase (Teilprojektleiter Nedvetsky, Pavel ;  Schmidt, Harald )
• C11 - Rolle von Phosphodiesterase-5 Inhibition in der Behandlung der chronisch thromboembolischen pulmonalen Hypertonie: Einfluss auf die pulmonale Hämodynamik und das rechtskardiale Remodeling (Teilprojektleiter Braun, Thomas ;  Ghofrani, Hossein Ardeschir )
• C12 - Zelluläre Antworten der Rechtsherzhypertrophie: Migration und Aktivierung kardiogener Zellen (Teilprojektleiter Braun, Thomas )
• C13 - ANP und partikuläre Guanylatcyclasen im kardiopulmonalen Gefäßsystem: Ihr Stellwert bei pulmonalen Gefäßerkrankungen (Teilprojektleiter Middendorff, Ralf )
• C14 - Faktor VII aktivierende Protease (FSAP) als Inhibitor von fibroproliferativen vaskulären Erkrankungen (Teilprojektleiter Kanse, Ph.D., Sandip M. )
• N01 - The TGF-ß Superfamily in Cardiopulmonary Vascular Physiology and Pathology (Teilprojektleiter Eickelberg, Oliver )
• Z01 - Laser-Mikrodissektion zur molekularbiologischen Analyse auf Zellebene in komplexen Geweben (Teilprojektleiter Bohle, Rainer Maria ;  Fink, Ludger )
• Z02 - Zentrale Aufgaben des Sonderforschungsbereichs (Teilprojektleiter Seeger, Werner )

• Antragstellende Institution: Justus-Liebig-Universität Gießen
• Beteiligte Hochschule: Philipps-Universität Marburg
• Beteiligte Institution: Max-Planck-Institut für Herz- und Lungenforschung; W.G. Kerkhoff-Institut
• Sprecher: Professor Dr. Werner Seeger