SFB 444:  Grundlagen neuraler Kommunikation und Signalverarbeitung

• Fachliche Zuordnung: Biologie
• Förderung: Förderung von 1997 bis 2006
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5481768

Keine Zusammenfassung vorhanden

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche

Abgeschlossene Projekte

• A01 - Charakterisierung der vesikulären Chloridkanäle CIC-3, CIC-4 und CIC-5 (Teilprojektleiter Jentsch, Thomas J. )
• A03 - Funktionsanalyse von erg-Kaliumkanälen im Zentralnervensystem (Teilprojektleiter Schwarz, Jürgen R. )
• A4 - Molekulare Identität und Neurotrophin-Modulationspannungsabhängiger Kaliumkanäle in Substantia nigra Neuronen (Teilprojektleiter Roeper, Jochen )
• A5 - Veränderungen in der Genexpression ligandengesteuerter Ionenkanäle bei Lernvorgängen (Teilprojektleiter Darlison, Mark G. )
• A6 - Histamin- und Dopamin-gesteuerte Ionenkanäle im Zentralnervensysem von Invertebraten (Teilprojektleiter Gewecke, Michael ;  Roeder, Thomas ;  Schmidt, Manfred )
• A08 - Interaktion von Kv4 A-Typ-Kanälen mit akzessorischen Untereinheiten (Teilprojektleiter Bähring, Robert ;  Pongs, Olaf )
• A09 - Funktionelle Analyse von Chlorid-Bikarbonat-Transportern mit transgenen Mausmodellen (Teilprojektleiter Hübner, Christian Andreas )
• A10 - Dynamik neuronaler Verarbeitung bei Mäusen mit funktioneller Suppression des M-Stroms (Teilprojektleiter Engel, Andreas K. )
• B1 - Funktionelle Charakterisierung synapsenassoziierter Proteine (SAP) (Teilprojektleiter Kindler, Stefan ;  Richter, Dietmar )
• B2 - Zell- und molekularbiologische Analyse des Plastizitäts-spezifischen Gens arg3.1 (Teilprojektleiter Kuhl, Dietmar )
• B3 - Identifizierung m1-Rezeptor-regulierter Gene (Teilprojektleiter Nitsch, Roger )
• B4 - Einfluß von Frequenin auf die synaptische Plastizität (Teilprojektleiter Pongs, Olaf )
• B05 - Rolle der Proteinkinase MARK / PAR-1 und der Phosphorylierung von Tau-Protein in der neuronalen Differenzierung (Teilprojektleiterin Mandelkow, Eva-Maria )
• B07 - Transport und Dynamik synaptischer Proteine (Teilprojektleiter Kneussel, Ph.D., Matthias )
• B10 - Signaltransduktion von SorLA, einem Mitglied der LDL-Rezeptorfamilie (Teilprojektleiter Hampe, Wolfgang )
• B11 - Neuronaler Proteinabbau (Teilprojektleiter Hoppe, Thorsten )
• C1 - Funktion und Regulation des Determinationsfaktors GCM in der Neuralentwicklung von Säugern (Teilprojektleiter Wegner, Michael )
• C2 - Die funktionelle Bedeutung des neuralen Adhäsionsmoleküls L1 während der Normalentwicklung und bei Erkrankungen des zentralen Nervensystems (Teilprojektleiter Bartsch, Ph.D., Udo )
• C3 - Funktionelle Charakterisierung humaner L1CAM-Mutationen und neuer Kandidatengene für das gesteuerte Axon-Wachstum (Teilprojektleiter Finckh, Ulrich )
• C4 - Biochemische und funktionelle Charakterisierung eines Kopfaktivatorrezeptors aus Säugetieren (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Hampe, Wolfgang ;  Schaller, H. Chica )
• C5 - Rolle von Lipoproteinen und deren Rezeptoren in der Entwicklung des zentralen Nervensystems (Teilprojektleiterin Beisiegel, Ulrike )
• D01 - Mechanismen neuronaler Zellspezifizierung (Teilprojektleiter Bach, Ingolf )
• D2 - Funktion des Transkriptionsfaktors NKX6.1 bei der Motoneuronentwicklung (Teilprojektleiterin Sander, Maike )
• D03 - Alpha-PIX: ein Protein der Signaltransduktion für die neuronale Entwicklung (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Gal, Andreas ;  Kutsche, Kerstin )
• D04 - Identifizierung und Charakterisierung von Genen der frühen Schwann-Zell-Entwicklung (Teilprojektleiter Riethmacher, Dieter )
• D05 - Funktionelle Analyse von FGF Genen während der Entwicklung des Innenohrs (Teilprojektleiter Schimmang, Thomas )
• D06 - Funktionelle und genetische Charakterisierung von Plexin B3 (Teilprojektleiter Finckh, Ulrich )
• E - Molekulare Analyse synaptischer Modulation: Proteininteraktionen metabotroper Rezeptoren (Teilprojektleiter Kornau, Hans-Christian )
• Z - Verwaltung des SFB (Teilprojektleiter Pongs, Olaf )
• ZEN - Verwaltung des SFB (Teilprojektleiter Jentsch, Thomas J. )

• Antragstellende Institution: Universität Hamburg
• Beteiligte Institution: Max-Planck-Arbeitsgruppen für strukturelle Molekularbiologie Hamburg; c/o DESY (aufgelöst)
• Sprecher: Professor Dr. Thomas J. Jentsch