SFB 510:  Stammzellen und Antigenerkennung im hämatopoetischen System. Von der Stammzelle zur Immuntherapie

• Fachliche Zuordnung: Medizin
• Förderung: Förderung von 1997 bis 2004
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5481823

Keine Zusammenfassung vorhanden

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche

Abgeschlossene Projekte

• A1 - Entwicklung von monoklonalen Antikörpern für die Isolierung von seltenen hämapoetischen Zellpopulationen sowie die molekulare Charakterisierung der erkannten Antigene (Teilprojektleiter Bühring, Hans-Jörg ;  Lammers, Reiner )
• A3 - Molekulare Analysen der Mechanismen der Stammzellmobilisierung (Teilprojektleiter Klein, Gerd )
• A4 - Die Funktion chemotaktischer Rezeptoren bei der Migration hämatopoetischer Stammzellen in vitro und in vivo (Teilprojektleiter Möhle, Robert ;  Schick, Fritz )
• A6 - Funktionelle Analyse der replikativen Alterung humaner hämatopoetischer Stammzellen und neu identifizierter, Stammzellassoziierter Gene (Teilprojektleiter Brümmendorf, Tim Henrik ;  Heidenreich, Olaf )
• B1 - Ex-vivo-Untersuchungen zur Induktion einer Immunantwort gegen tumorassoziierte Antigene durch Antigen-präsentierende Zellen beim Ovarialkarzinom (Teilprojektleiter Fisch, Paul )
• B2 - Induktion von CLL-spezifischen T-Zellantworten und Charakterisierung von neuen Cll assoziierten Tumorantigenen (Teilprojektleiter Brossart, Peter )
• B3 - Induktion und Manipulation HCMV-spezifischer T-Zellantworten (Teilprojektleiter Einsele, Hermann ;  Jahn, Gerhard J. )
• B6 - Rekonstitution und Modulation des NK-Zellsystems nach allogener Transplantation mit hochangereicherten Stammzellen (Teilprojektleiter Lang, Peter )
• B7 - Identifizierung differenziell exprimierter Gene in dendritischen Zellen (Teilprojektleiter Brossart, Peter ;  Grünebach, Frank )
• B8 - Zwei neue Ansätze zur Tumor-Immuntherapie mit bispezifischen Antikörpern: Charakterisierung und Optimierung in vitro (Teilprojektleiter Jung, Gundram )
• C1 - Molekulare Interaktionen bei der MHC-Klasse-I-restringierten Antigenprozessierung (Teilprojektleiter Schild, Hansjörg )
• C2 - Biochemische Untersuchungen zur MHC II-Prozessierung von Peptid/Proteinantigenen in APC (Teilprojektleiter Kalbacher, Hubert )
• C3 - Untersuchung des Einflusses von Aminosäuren-Modifikationen in T-Zell-Rezeptor-Kontaktstellen auf das Funktionsrepertoire reifer T-Zellen (Teilprojektleiter Sommer, Norbert )
• C4 - Prävention der experimentellen Graft-versus-Host-Erkrankung durch Klasse-II MHC-Peptide. Analyse der zugrundeliegenden Mechanismen im Mausmodell (Teilprojektleiter Schlegel, Paul-Gerhardt )
• C5 - Kombinatorische Peptidbibliotheken und die molekulare Analyse der Antigenpräsentation und T-Zell-Antwort (Teilprojektleiter Jung, Günther )
• C6 - Pepitdarrays zur patientenspezifischen Charakterisieerung des aktuellen Status der Immunantwort (Teilprojektleiter Brock, Roland ;  Wiesmüller, Karl-Heinz )
• C7 - Tumorassoziierte MHC-I-Liganden auf soliden Tumoren (Teilprojektleiter Stevanovic, Ph.D., Stefan )
• D1 - Antigen-Präsentation im Thymus und Thymom: Pathogenetische Beziehungen zur Myastenia gravis (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Melms, Arthur ;  Tolosa, Eva )
• D3 - Einfluss von Hitzeschockproteinen auf die Präsentation antigener Peptide und die Pathogense von Arthritis (Teilprojektleiterin Holzer, Ursula )
• D4 - Kombinatorisch-chemische Methoden zur molekularen Charakterisierung und Modulation der T-Zell-Antwort bei Autoimmunerkrankungen (Teilprojektleiter Fleckenstein, Burkhard ;  Jung, Günther )
• D5 - Untersuchung der Rolle von T-Lymphozyten bei Vitiligo und Voruntersuchungen zur Immuntherapie (Teilprojektleiter Garbe, Claus ;  Rammensee, Hans-Georg )
• D6 - Immunität und ZNS-spezifische Antigenpräsentation bei der MOG-EAE (Teilprojektleiter Weißert, Robert ;  Wiesmüller, Karl-Heinz )
• E1 - Zentrale Bereitstellung von Zellen (Teilprojektleiter Scheding, Stefan )
• E2 - Datenbank für MHC-Motive und -Liganden mit Internet-Zugriff (Teilprojektleiter Scheding, Stefan )
• E3 - Geschäftsstelle (Teilprojektleiter Rammensee, Hans-Georg )

• Antragstellende Institution: Eberhard Karls Universität Tübingen
• Sprecher: Professor Dr. Hans-Georg Rammensee