Rolle von „short expressed peptides“ und der zellulären Zusammensetzung bei autoimmuner Leberentzündung (A06)

• Fachliche Zuordnung: Gastroenterologie
• Förderung: Förderung seit 2025
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 530990199

Um neue Einblicke in die Pathogenese autoimmuner Lebererkrankungen zu gewinnen, werden wir die genomweite aktive Translation mittels Ribosomen-Profiling (Ribo-seq) der Leber messen. Hierbei werden wir neuartige, von kurzen offenen Leserahmen kodierte Peptide in RNA-Regionen identifizieren, die zuvor als nicht-kodierend klassifiziert wurden. Wir werden dadurch krankheitsspezifische Peptide erkennen, die zur Bildung neuer Autoantigene, von autoimmunen B- und T-Zellantworten und/oder zur Modulation von Entzündung oder Fibrose beitragen. Darüber hinaus werden wir durch die Erstellung eines Einzelzell-Atlas grundlegende Ursachen der maladaptiven hepatischen Immunregulation identifizieren und neue Strategien zu deren Therapie ableiten.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1700: Immunregulation in der Leber: von Homöostase zur Erkrankung
• Antragstellende Institution: Universität Hamburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Norbert Hübner; Professor Dr. Christoph Schramm