Genomweite In-vitro-Rekonstitution von Cohesin vermittelter Loop-Extrusion zum Verständnis des Zusammenspiels von Chromatinarchitektur und Genexpression (P20#)

• Fachliche Zuordnung: Allgemeine Genetik und funktionelle Genomforschung
• Förderung: Förderung seit 2025
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 469281184

Die räumliche Anordnung des Chromatins im Zellkern ist entscheidend für korrekte Genexpression. Die 3D-Faltung des Chromatins wird vom Cohesin-Komplex beeinflusst, aber auch von der zugrundeliegenden 1D-Nukleosomenpositionierung, wie wir kürzlich in S. cerevisiae zeigen konnten. Die Nukleosomenpositionierung kann die Genexpression regulieren und wird hauptsächlich durch ATP-abhängige Chromatin-Remodeling-Enzyme (Remodeler) bestimmt. Hier möchten wir entschlüsseln, wie Cohesin und Remodeler zusammenwirken, um die 3D-Genomfaltung und die Genexpression zu regulieren, indem wir einen einzigartigen genomweiten Rekonstitutionsansatz verwenden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1565: Molekulare Mechanismen und Vernetzung von Prozessen der Genexpression
• Antragstellende Institution: Georg-August-Universität Göttingen
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Elisa Oberbeckmann