Zielgerichtete Modulation der COX-PGE2-EP2/EP4-Achse zur Überwindung der Immunevasion in KRASG12D-mutiertem Pankreaskarzinom (P21*)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie ; Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung seit 2026
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 441891347

In P21N erforschen wir, wie onkogene Signalwege in KRAS-G12D PDAC die Aktivität des COX-Signalwegs regulieren und wie sich diese Prozesse auf die Umgehung der Krebs-Immunüberwachung auswirken. In Ziel 1 charakterisieren wir die zell-intrinsischen Konsequenzen onkogener KRAS-G12D Signale und ihren Zusammenhang mit der COX-Signalwegaktivität. In Ziel 2 prüfen wir, ob eine Störung der COX-PGE2-EP2/EP4-Achse die anti-tumorale T-Zell-Immunität wiederherstellen kann. In Ziel 3 evaluieren wir die klinische Relevanz unserer Befunde anhand von Patientenproben und Organoidsystemen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1479: Onkogen-getriebener Immun Escape (OncoEscape)
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Jan Philipp Böttcher