Überwinden der Immunflucht von KMT2A-rearrangierter akuter Leukämie im Rahmen der Immunerkennung (P22*)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie ; Kinder- und Jugendmedizin ; Klinische Immunologie und Allergologie
• Förderung: Förderung seit 2026
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 441891347

Im Projekt P22N untersuchen wir mithilfe pharmakologischer und genetischer Ansätze, die funktionelle Rolle der durch KMT2A-r induzierten immunsuppressiven Moleküle CD112, CD155, TIM-3 und Gal-9 in Bezug auf die anti-tumoralen Effekten von allo-HSCT und CAR-T-Zellen. Es werden wir die Signal- und Transkriptionsmechanismen unterhalb von KMT2A-r analysieren, die zur Hochregulation dieser immunsuppressiven Moleküle führen. Wir validieren unsere Befunde in humanen Proben und in Xenograft-Modellen und testen neuartige kombinatorische Immuntherapien, um Immunflucht bei KMT2A-r-Leukämie zu verhindern.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1479: Onkogen-getriebener Immun Escape (OncoEscape)
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Tobias Feuchtinger; Dr. Kristina Maas-Bauer