Untersuchung von Immunevasionsmechanismen in zeitlicher und räumlicher Auflösung in Hirnmetastasemodellen in Abhängigkeit des AKT Mutationsstatus (P23*)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie ; Immunologie
• Förderung: Förderung seit 2026
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 441891347

P23N untersucht mittels zeitlich und räumlich aufgelöster Einzelzellsequenzierung, wie Tumorzellen in Hirnmetastasen der Immunüberwachung entkommen, wobei der Fokus auf dem Einfluss des Ursprungs des Primärtumors und AKT1-Mutationen liegt. Ziel 2 analysiert die Rolle von AKT1 bei der Immunevasion durch genetische Modifikation und korreliert die Immunaktivität in Patientenproben mit dem AKT1-Mutationsstatus. Ziel 3 prüft, ob AKT1-Inhibitoren, kombiniert mit einer Blockade immunologischer oder metabolischer Checkpoints, die Immunevasion umkehren und die anti-tumorale Immunität wiederherstellen können.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1479: Onkogen-getriebener Immun Escape (OncoEscape)
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Dr. Florian Ingelfinger; Professorin Dr. Lisa Sevenich