Entschlüsselung der Rolle und Regulierung von Wnt/STOP in arzneimittelresistenten Krebszellen für personalisierte Behandlungsstrategien (B10*)

• Fachliche Zuordnung: Zell- und Entwicklungsbiologie der Pflanzen
• Förderung: Förderung seit 2026
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 331351713

Ziel dieses Projektes ist es, die molekulare Verknüpfung zwischen einem Nährstoffstress, insbesondere einem Aminosäuremangel, und dem Wnt/STOP Signalweg in malignen Zellen zu entschlüsseln. Wir werden mechanistisch untersuchen, wie Krebszellen die Aminosäureverfügbarkeit funktionell mit der GSK3-abhängigen proteasomalen Degradation verknüpfen. Darüber hinaus soll die Abhängigkeit verschiedener Tumorentitäten vom Wnt/STOP Signalweg analysiert werden. Die daraus gewonnenen mechanistischen Erkenntnisse sollen die Grundlage für die Entwicklung gezielter therapeutischer Strategien legen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1324: Mechanismen und Funktionen des Wnt-Signalwegs
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Laura Hinze