Untersuchung des Einflusses der Komplexbildung auf die Konformerenlandschaft flexibler Biomoleküle mit rotationsauflösender Spektroskopie

• Antragsteller: Professor Dr. Michael Schmitt
• Fachliche Zuordnung: Physikalische Chemie von Molekülen, Flüssigkeiten und Grenzflächen, Biophysikalische Chemie
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 63137327

• Erstellungsjahr: 2012

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Das Ziel in Bezug auf die Untersuchung des Einflusses des Konformerenraumes von Neurotransmittern mit einer Ethylenseitenkette auf die Lage der Übergangsmomente wurde erreicht. Die detaillierte Studie über die Abhängigkeit der Konformation auf die elektronischen Eigenschaften von Tryptamin und 2-Phenylethylamin konnte dieses Thema grundlegend beleuchten. Und auch der Einfluss von Solvensmolekülen auf den Konformerenraum wurde mit zwei beispielhaften Systemen angesprochen, wenn auch bisher nicht komplett ausgewertet, beziehungsweise publiziert. Mit den weiteren Publikationen gelang es uns, auch weitere Substituenteneinflüsse auf den biologisch relevanten Chromophor Indol zu charakterisieren. Bisher nicht umgesetzt werden hingegen konnten die Ziele des Teilbereichs über die Untersuchung zyklischer Dipeptide in der Gasphase.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• How and Why Do Transition Dipole Moment Orientations Depend on Conformer Structure?. J. Phys. Chem. A 115 (2011), 9612
  Brand, C., Meerts, W. L. and Schmitt, M.
  
• Ground and electronically excited singlet state structures of 5-fluoroindole, deduced from rotationally resolved electronic spectroscopy and ab initio theory. Chem. Phys. Chem. (2012)
  Brand, C., Oeltermann, O., Wilke, M., Tatchen, J. and Schmitt, M.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/cphc.201200345)
• Ground and electronically excited singlet state structures of the syn and anti rotamers of 5-hydroxyindole. J. Phys. Chem. A (2012)
  Oeltermann, O., Brand, C., Wilke, M. and Schmitt, M.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jp3042523)
• The structure of 5-cyanoindole in the ground and lowest electronically excited singlet state, deduced from rotationally resolved electronic spectroscopy and ab initio theory. Phys. Chem. Chem. Phys. 14 (2012), 10266
  Oeltermann, O., Brand, C., Engels, B., Tatchen, J. and Schmitt, M.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c2cp41094j)