Untersuchung des Einflusses der Komplexbildung auf die Konformerenlandschaft flexibler Biomoleküle mit rotationsauflösender Spektroskopie

• Applicant: Professor Dr. Michael Schmitt
• Subject Area: Physical Chemistry of Molecules, Liquids and Interfaces, Biophysical Chemistry
• Term: from 2008 to 2012
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 63137327

• Final Report Year: 2012

Final Report Abstract

Das Ziel in Bezug auf die Untersuchung des Einflusses des Konformerenraumes von Neurotransmittern mit einer Ethylenseitenkette auf die Lage der Übergangsmomente wurde erreicht. Die detaillierte Studie über die Abhängigkeit der Konformation auf die elektronischen Eigenschaften von Tryptamin und 2-Phenylethylamin konnte dieses Thema grundlegend beleuchten. Und auch der Einfluss von Solvensmolekülen auf den Konformerenraum wurde mit zwei beispielhaften Systemen angesprochen, wenn auch bisher nicht komplett ausgewertet, beziehungsweise publiziert. Mit den weiteren Publikationen gelang es uns, auch weitere Substituenteneinflüsse auf den biologisch relevanten Chromophor Indol zu charakterisieren. Bisher nicht umgesetzt werden hingegen konnten die Ziele des Teilbereichs über die Untersuchung zyklischer Dipeptide in der Gasphase.

Publications

• How and Why Do Transition Dipole Moment Orientations Depend on Conformer Structure?. J. Phys. Chem. A 115 (2011), 9612
  Brand, C., Meerts, W. L. and Schmitt, M.
  
• Ground and electronically excited singlet state structures of 5-fluoroindole, deduced from rotationally resolved electronic spectroscopy and ab initio theory. Chem. Phys. Chem. (2012)
  Brand, C., Oeltermann, O., Wilke, M., Tatchen, J. and Schmitt, M.
  (See online at https://doi.org/10.1002/cphc.201200345)
• Ground and electronically excited singlet state structures of the syn and anti rotamers of 5-hydroxyindole. J. Phys. Chem. A (2012)
  Oeltermann, O., Brand, C., Wilke, M. and Schmitt, M.
  (See online at https://doi.org/10.1021/jp3042523)
• The structure of 5-cyanoindole in the ground and lowest electronically excited singlet state, deduced from rotationally resolved electronic spectroscopy and ab initio theory. Phys. Chem. Chem. Phys. 14 (2012), 10266
  Oeltermann, O., Brand, C., Engels, B., Tatchen, J. and Schmitt, M.
  (See online at https://doi.org/10.1039/c2cp41094j)