Funktionelle Bedeutung selektiv NF-kB/Rel- und IKK-mediierter Gensignaturen in Hodgkin-Lymphom-Zellen und in der Lymphomgenese (A02)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 34712712

Das Hodgkin-Lymphom (HL) und andere Tumoren sind auf IκB-Kinasen (IKK) und NF-κBTranskriptionsfaktoren angewiesen, um unter anderem Proliferation und zelluläres Überleben zu fördern. Im Hodgkin-Lymphom sind kanonische als auch nicht-kanonische IKK/NF-κB-Signalkaskaden konstitutiv aktiviert. Es wird genom- und transkriptomweit untersucht, wie kanonische (p50, p65), nichtkanonische (p52, IKKα, NIK) und weitere Komponenten (Bcl-3) des NF-κB-Systems selektive tumorbiologische Funktionen ausüben und wie Genspezifität erreicht wird. Durch Aufklärung des IKKgetriebenen onkogenen Netzwerkes wird erhofft neue therapeutische Ziele vorhersagen zu können.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 54: Wachstum und Überleben, Plastizität und zelluläre Interaktivität lymphatischer Neoplasien
• Antragstellende Institution: Gemeinsam FU Berlin und HU Berlin durch:; Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Mitantragstellende Institution: Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Claus Scheidereit