Homolytische Substitution am Phosphor und deren Anwendung zur Synthese neuer chiraler P-Liganden

• Antragsteller: Professor Dr. Armido Studer
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 65369201

TADDOLe (Tetraaryldioxolandiole) haben sich als privilegierte Liganden in der asymmetrischen Katalyse sehr bewährt. TADDOL-analoge P-Derivate (Ersatz der OH- durch PR2-Substituenten) sind bis zum jetzigen Zeitpunkt allerdings noch nicht beschrieben. Im Antrag soll die im AK Studer entwickelte homolytische aromatische Substitution am Phosphoratom genutzt werden, um neuartige Weinsäure-basierte chirale Mono- und Bisphosphane zu synthetisieren. Vielversprechende Vorergebnisse liegen vor. Diese chiralen Phosphane können als Organokatalysatoren und auch als chirale Liganden in der asymmetrischen Übergangsmetall-Katalyse genutzt werden. Als Testreaktionen sollen bevorzugt bekannte Prozesse studiert werden, um das Potential der neuen Liganden durch Vergleich mit bekannten Vertretern abschätzen zu können. Weiterhin wird die homolytische Substitution am Phosphoratom auch zur Synthese neuer P-enthaltender lumineszierender Materialien eingesetzt. Die photophysikalischen Eigenschaften der neuen Verbindungen werden studiert und darüber hinaus auch die elektronisch angeregten Zustände der interessantesten Vertreter berechnet.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen