Die Rolle von Toag-1 und Smarca3 bei der transkriptionellen Regulation von T-Zellen (C04)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2013
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 34528275

In Vorarbeiten konnten Gene, wie Toag-1, identifiziert werden, die erhöht in CD4+ T-Zellen und CD11c+ dendritischen Zellen (DCs) toleranter Transplantatempfängertiere exprimiert werden. In der letzten Förderperiode konnten wir zeigen, dass die Überexpression von Toag-1 in T-Zellen und DCs deren Aktivierung und Zytokinproduktion beeinträchtigt. Es wurden konditionale Toag-1 knock-in Mäuse generiert, die mit CD4-Cre- und CD11c-Cre-Mäusen gekreuzt werden, um nun die Auswirkung einer Überexpression auf die Differenzierung und Funktion von T-Zellen und DCs in vitro und in vivo besser untersuchen zu können.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 52: Transkriptionelle Programmierung individueller T-Zell-Populationen
• Antragstellende Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
• Mitantragstellende Institution: Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professorin Dr. Birgit Sawitzki; Professor Dr. Hans-Dieter Volk