GRK 1582:  Fluor als Schlüsselelement: Durch neue Synthesekonzepte zu Verbindungen mit einzigartigen Eigenschaften

• Fachliche Zuordnung: Molekülchemie
• Förderung: Förderung von 2009 bis 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 99919608

• Erstellungsjahr: 2019

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Fluor nimmt aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften unter den Elementen des chemischen Periodensystems eine Sonderrolle ein. Seine Besonderheiten verleihen chemischen Verbindungen, die daraus synthetisiert bzw. mit Fluorsubstituenten modifiziert werden, besondere Eigenschaften. Die Fluorchemie ist ein wichtiger Teilbereich der chemischen Industrie und ermöglichte die Entwicklung zahlreicher neuer Materialien und Wirkstoffe, die aus unserem täglichen Leben nicht mehr wegzudenken sind. Die besonderen Eigenschaften von Fluor erfordern spezielle Methoden und Strategien zur Darstellung seiner Verbindungen. Trotz der hohen Praxisrelevanz ist die Anzahl von Arbeitsgruppen in Deutschland, die sich überwiegend mit Fluorchemie beschäftigen, sehr gering. Zudem ist Fluorchemie kein zentraler Bestandteil des Ausbildungsprogramms für Chemiker an deutschen Hochschulen. Konzepte und Methoden der Fluorchemie sowie viele experimentelle Techniken zur gezielten Einführung fluorierter Funktionalitäten und zur sicheren Handhabung fluorierter Verbindungen sind den meisten Studierenden fremd. Um dem entgegenzuwirken und weiter zukunftsweisende Forschung auf Gebieten der Fluorchemie auf international führendem Niveau zu ermöglichen, wurde 2009 das Gruduiertenkolleg „Fluor als Schlüsselelement“ gegründet. Berlin galt schon lange als Zentrum der deutschen Fluorchemie. Es gibt hier eine ungewöhnlich hohe Anzahl von Arbeitsgruppen, die an unterschiedlichen Aspekten der Fluorchemie forschen. Bereits bei Antragstellung zur Einrichtung des GRK 1582 befassten sich an FUB und HUB mehr als 12 Arbeitsgruppen mit Fluorchemie. Während der ersten Förderperiode sind noch weitere Arbeitsgruppen, auch an der TUB, hinzugekommen, die die Eigenschaften fluorierter Verbindungen durch vielfältige Methoden untersuchen. Die Bündelung der Expertise, die von der Synthese von Elementfluoriden über die Katalyse, Theorie bis hin zur Materialforschung und biologischen Chemie reicht, bildete eine ideale Plattform für die Etablierung eines Ausbildungsprogramms. Von 2009–2018 haben 20 Arbeitsgruppen an drei Berliner Universitäten im GRK gearbeitet. Der Fokus der Forschungsprojekte lag auf der Erarbeitung neuer synthetischer Zugangsmöglichkeiten zu fluorhaltigen Molekülen und auf der Untersuchung von Struktur-Eigenschafts-Beziehungen. Durch intensive Kooperationen und interdisziplinäre Promotionsprojekte waren die wissenschaftlichen Teilbereiche eng miteinander verknüpft. 81 Studierende haben im GRK promoviert und ein umfassendes Verständnis der Eigenschaften fluorierter Verbindungen erlangt. Ein Kernelement des Graduiertenkollegs waren die Kollegseminare. Insgesamt 140 namhafte Wissenschaftler/innen aus 21 Ländern und allen Gebieten der Fluorchemie waren bei diesen Seminaren unsere Gäste und haben über ihre aktuellen Forschungsprojekte berichtet bzw. im Rahmen von Ringvorlesungen wichtige Grundlagen der Fluorchemie vermittelt. Persönliche Gespräche und wissenschaftliche Diskussionen über Forschungsergebnisse führten zu einem intensiven Austausch der Studierenden mit Gästen. Feste Bestandteile der Kollegseminare waren Vorträge von Gästen aus der Industrie sowie Ergebnisberichte der Promovierenden zum Stand ihrer Promotionsprojekte. Das Ausbildungsprogramm wurde ergänzt durch die einmal jährlich stattfindenden Workshops, die von Promovierenden selbständig organisiert wurden. Die Gründung des „Solvay-Fluor-Laboratoriums“ ermöglichte es akademische Grundlagenforschung mit industriell relevanten Themen zu verknüpfen. In enger Zusammenarbeit mit den beiden Dachorganisationen für Graduiertenprogramme, der Dahlem Research School und der Humboldt Graduate School, haben sich unsere Studierenden wichtige Schlüsselqualifikationen angeeignet, die auf die nächsten Karriereschritte in Akademie und Industrie vorbereiteten. Internationale Stellenausschreibungen, zahlreiche Auftritte von Studierenden und ArbeitsgruppenleiterInnen bei Konferenzen sowie mehr als 280 Publikationen des GRK haben zu einer weltweiten Sichtbarkeit geführt. Die interdisziplinäre Ausrichtung des Kollegs und die vielen durch die Antragsteller etablierten Kooperationen mit international führenden Wissenschaftler/innen führten zu erfolgreichen Zusammenarbeiten. Eine international ausgerichtete, interdisziplinäre Ausbildung zum Thema Fluorchemie wurde etabliert, die nun im Rahmen einer Vorlesungsreihe zu Grundlagen der Fluorchemie, ebenso wie ein Praktikums-Modul zur Vermittlung wichtiger Arbeitstechniken in die Chemie-Masterausbildung von FUB und HUB fest integriert werden konnten. Die Finanzierung dieses Graduiertenkollegs durch die DFG ermöglichte nicht nur, dass die internationale Sichtbarkeit von Berlin als Zentrum der Fluorchemie im internationalen Maßstab klar manifestiert werden konnte, sondern auch generell die Fluorchemie in Deutschland gestärkt und um viele professionell ausgebildete Absolventen bereichert wurde.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• Synthesis of enantiomerically pure (2S,3S)-5,5,5-trifluoroisoleucine and (2R,3S)-5,5,5-trifluoro-alloisoleucine, Beilstein J. Org. Chem. 2013, 9, 2009
  H. Erdbrink, E. K. Nyakatura, S. Huhmann, U. I. M. Gerling, D. Lentz, B. Koksch, C. Czekelius
  (Siehe online unter https://doi.org/10.3762/bjoc.9.236)
• A Highly Reactive Rhodium(I)–Boryl Complex as a Useful Tool for C-H Bond Activation and Catalytic C-F Bond Borylation, Angew. Chem. 2010, 122(23), 4039; Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 3947
  M. Teltewskoi, J. A. Panetier, S. A. Macgregor, T. Braun
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ange.201001070 https://doi.org/10.1002/anie.201001070)
• Approaches towards identifying preferred interaction partners of fluorinated amino acids within the hydrophobic environment of a dimeric coiled coil peptide, Org. Biomol. Chem. 2010, 8, 1382
  T. Vagt, E. Nyakatura, C. Jäckel, B. Koksch
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/B917205J)
• Charge Transfer via the Dative N-B Bond and Dihydrogen Contacts. Experimental and Theoretical Electron Density Studies of Small Lewis Acid-Base Adducts, J. Phys. Chem. A, 2010, 114, 10185
  S. Mebs, S. Grabowsky, D. Förster, R. Kickbusch, M. Hartl, L. L. Daemen, W. Morgenroth, P. Luger, B. Paulus, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jp100995n)
• Chemical aminoacylation of tRNAs with fluorinated amino acids for in vitro protein mutagenesis, J. Org. Chem. 2010, 6, 40
  S. Ye, A. A. Berger, D. Petzold, O. Reimann, B. Matt, B. Koksch, Beilstein
  (Siehe online unter https://doi.org/10.3762/bjoc.6.40)
• Fluorinated dienes in transition-metal chemistry – the rich chemistry of electron-poor ligands, Dalton Trans., 2010, 39(41), 9729
  M. F. Kühnel, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C0DT00097C)
• Size-Tunable Micron-Bubbles Based on Fluorous-Fluorous Interactions of Perfluorinated Dendritic Polyglycerols, Chem. Phys. Chem. 2010, 11(12), 2617
  M. Zieringer, A. Garcia-Bernabé, B. Costisella, H. Glatz, W. Bannwarth, R. Haag
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/cphc.201000157)
• Three-Component Synthesis of Perfluoroalkyl- or Perfluoroaryl-Substituted 4-Hydroxypyridine Derivatives and their Palladium-Catalyzed Coupling Reactions, J. Org. Chem. 2010, 75(3), 726
  T. Lechel, J. Dash, P. Hommes, D. Lentz, H.-U. Reissig,
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jo9022183)
• Titankatalysierte C-F-Aktivierung von Fluoralkenen, Angew. Chem. 2010, 122(16), 2995
  M. F. Kühnel, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ange.200907162)
• Autocatalytic formation of fluorinated ferrocenophanes from 1,1'-Bis(trifluorovinyl)ferrocene, Chem. Commun. 2011, 47, 7239
  M. Roemer, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c1cc11812a)
• Catalytic C-H Bond Activation at Nanoscale Lewis Acidic Aluminium Fluorides: H/D Exchange Reactions at Aromatic and Aliphatic Hydrocarbons, Chem. Eur. J. 2011, 17, 14385
  M. H. G. Prechtl, M. Teltewskoi, A. Dimitrov, E. Kemnitz, T. Braun
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201102853)
• Characterization of surfacial basic sites of sol gel-prepared alkaline earth fluorides by means of PulseTA, Thermochimica Acta 2011, 524, 170
  M. Feist, K. Teinz, S. Robles Manuel, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.tca.2011.07.010)
• Coherent control of the ultrafast dissociative ionization dynamics of bromochloroalkanes, Phys. Chem. Chem. Phys. 2011, 13(19), 8705
  J. Plenge, A. Wirsing, I. Wagner-Drebenstedt, I. Halfpap, B. Kieling, B. Wassermann, E. Rühl
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C0CP02742A)
• Cymantrene- and Ferrocene-Based Complexes with Perfluorinated Bridging Moieties, Organometallics 2011, 30(7), 2063
  M. Roemer, P. Schmiel, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/om2000053)
• Facile oxidative addition of water at iridium: reactivity of trans-[Ir(4-C5NF4)(H)(OH)(P(iPr)3)2] towards CO2 and NH3, Dalton Trans. 2011, 40, 6785
  P. Kläring, S. Pahl, T. Braun, A. Penner
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C1DT10173K)
• Four-Component Synthesis of Functionalized 2,2´-Bipyridines Based on the Blaise Reaction, Synlett 2011, 16, 2311
  P. Hommes, S. P. Jungk, H.-U. Reissig
  (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1260304)
• Highly selective metal fluoride catalysts for the dehydrohalogenation of 3-chloro-1,1,1,3-tetrafluorobutane, J. Catal. 2011, 282(1), 175
  K. Teinz, S. Wuttke, F. Börno, J. Eicher, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.jcat.2011.06.013)
• Inorganic-Organic Nanocomposites Based on Sol-Gel Derived Magnesium Fluoride, Nanoscale 2011, 3, 4774
  J. Noack, L. Schmidt, H.-J. Gläsel, M. Bauer, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C1NR10843C)
• Metal fluoride materials with complex pore structure and organic functionality. Chem. 2011, 21, 334
  J. Noack, K. Teinz, F. Ch. Schaumberg, C. Fritz, S. Rüdiger, E. Kemnitz, J. Mater
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C0JM02204G)
• Metal hydride induced hydrodefluorination of fluorinated alkenes and allenes, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2011
  Moritz F. Kühnel
  
• Sols of nanosized magnesium fluoride: formation and stabilisation of nanoparticles, J. Mater. Chem. 2011, 21, 15015
  J. Noack, F. Emmerling, H. Kirmse, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C1JM11943E)
• Structure analysis of an amyloid forming model peptide by a systematic glycine- and proline scan, Biomacromolecules, 2011, 12, 2988
  U. I. M. Gerling, E. Brandenburg, H. v. Berlepsch, K. Pagel, B. Koksch
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/bm200587m)
• Synthesis of fluorinated geminal diisocyanides stabilized on a transition metal, J. Fluorine Chem. 2011, 132(10), 719
  C. Frank, J. Krüger, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2011.04.015)
• Bifunctional Nanoscopic Catalysts for the One-Pot Synthesis of (±)-Menthol from Citral, Top. Cat. 2012, 55, 680
  A. Negoi, K. Teinz, E. Kemnitz, St. Wuttke, V. I. Parvulescu, S. M. Coman
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1007/s11244-012-9850-y)
• Bulky-Alkyl-Substituted Bis(trifluorovinyl)ferrocenes: Redox-Autocatalytic Formation of Fluorinated Ferrocenophanes, Organometallics 2012, 31(4), 1500
  M. Roemer, D. Heinrich, Y. K. Kang, Y. K. Chung, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/om2009765)
• Conjugate hydrotrifluoromethylation of α,β-unsaturated acryl-oxazolidinones: synthesis of chiral fluorinated amino acids, Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 8583
  H. Erdbrink, I. Peuser, U. I. M. Gerling, D. Lentz, B. Koksch, C. Czekelius
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C2OB26810H)
• Darstellung höchstwertiger Übergangsmetall-Chloride und Versuche zur Darstellung von Iridium-Xenon Komplexen, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2012
  Farhad Tamadon
  (Siehe online unter https://doi.org/10.17169/refubium-8721)
• Electron correlation contribution to the physisorption of CO on MgF2(110), J. Chem. Phys. 2012, 136, 124117
  L. Hammerschmidt, C. Müller, B. Paulus
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1063/1.3697867)
• Electron-poor N-substituted imide-fused corannulenes, Chem. Commun. 2012, 48, 6520
  B. M. Schmidt, B. Topolinski, Ph. Roesch, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C2CC32643D)
• Elektronische Eigenschaften trifluormethylierter Corannulene, Angew. Chem. 2012, 124(45), 11548; Electronic Properties of Trifluoromethylated Corannulenes, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51(45), 11385
  B. M. Schmidt, S. Seki, B. Topolinski, K. Ohkubo, S. Fukuzumi, H. Sakurai, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ange.201205757 https://doi.org/10.1002/anie.201205757)
• Ferrocenes with Perfluorinated Side Chains and Ferrocenophanes with Fluorinated Handles, Chem. Eur. J. 2012, 18(11), 3371
  M. Roemer, Y. K. Kang, Y. K. Chung, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201102508)
• Fluorinated amino acids: Compatibility with native protein structures and effects on protein-protein interactions, Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 2135
  M. Salwiczek, E. K. Nyakatura, U. I. M. Gerling, S. Ye, B. Koksch
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C1CS15241F)
• Halogenated Benzene Cation Radicals, Chem. Eur. J. 2012, 118, 6644
  M. J. Molski, D. Mollenhauer, S. Gohr, B. Paulus, M. A. Khanfar, H. Shorafa, S. H. Strauss, K. Seppelt
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201102960)
• Influence of Perfluorinated Substituents on the Nucleophilic Reactivities of Silyl Enol Ethers, Org. Lett. 2012, 14(15), 3990
  H. A. Laub, D. Gladow, H.-U. Reissig, H. Mayr
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ol301766w)
• Inorganic-organic composite sys-tems based on nanoscopic aluminium fluoride, Dissertation, Humboldt-Universität zu Berlin, 2012
  Carsten Fritz
  
• Investigation of Higher Fullerenes: Trifluoromethylated Deriva-tives of C84 Cage Isomers, Dissertation, Humboldt-Universität zu Berlin, 2012
  Kai-Chin Chang
  
• Microfluidic synthesis of monodisperse porous microspheres with size-tunable pores, Soft Matter 2012, 8, 10636
  M. Zieringer, O. Wagner, J. N. Wilking, A. Abbaspourrad, R. Haag, D. A. Weitz,
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C2SM25694K)
• n-Pentane hydroisomerization catalyzed by metals supported on nanoscopic aluminium trifluoride, Cat. Com. 2012, 26, 235
  O. Machynskyy, D. Lomot, K. Teinz, E. Kemnitz, Z. Karpinski
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.catcom.2012.06.001)
• Nickel fluoro complexes as intermediates in catalytic cross-coupling reactions, J. Fluorine Chem. 2012, 143, 263
  D. Breyer, J. Berger, T. Braun, S. Mebs
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2012.06.025)
• Novel sol-gel prepared zinc fluoride: synthesis, characterisation and the acid-base sites analysis, J. Mater. Chem. 2012, 22, 14587
  Y. Guo, St. Wuttke, A. Vimont, M. Daturi, J.-C. Lavalley, K. Teinz, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C2JM31357J)
• On the sol-gel synthesis of mag-nesium fluoride and inorganic-organic nanocomposites, Dissertation, Humboldt-Universität zu Berlin, 2011
  Johannes Noack
  
• Palladium-Catalyzed Coupling of Pyrid-4-yl Nonaflates with Methyl Diazoacetate, Synlett 2012, 23(11), 1670
  Ch. Eidamshaus, P. Hommes, H.-U. Reissig
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1055/s-0031-1290398)
• Platinkomplexe mit fluorierten Phosphanliganden im Supersauren, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2012
  Roland Friedemann
  
• Precious metal loaded aluminium hydrixidefluorides as new heterogenous catalysts, Dissertation, Humboldt-Universität zu Berlin, 2012
  Katharina Teinz
  
• Preparation and stabilization of aluminium trifluoroacteate fluoride sols for optical coatings, Dalton Trans. 2012, 41, 11351
  C. Fritz, G. Scholz, M. Feist, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C2DT31113E)
• Radikalkationen von halogenierten Benzolen und verwandten Aromaten, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2012
  Matthias J. Molski
  
• Rhodium-Mediated Synthesis of a Tetrafluoropyridyl-2-boronate Ester, in Efficient Preparations of Fluorine Compounds (Hrsg. Herbert W. Roesky) 2012, 235
  M. Teltewskoi, T. Braun
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/9781118409466.ch34)
• Supramolecular behavior of fluorous polyglycerol dendrons and polyglycerol dendrimers with perfluorinated shells in water, New J. Chem. 2012, 36, 402
  M. Zieringer, M. Wyszogrodzka, K. Biskup, R. Haag
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C1NJ20741E)
• Synthese und Reaktivität von Iridium(III)fluoridhydridokomplexen: Ansätze zu neuen Fluorie-rungsstrategien, Dissertation, Humboldt-Universität zu Berlin, 2012
  Paul Kläring
  
• Synthesis and Reactivity of the Fluoro Complex trans-[Pd(F)(4-C5NF4)(iPr2PCH2CH2OCH3)2]: C-F Bond Formation and Catalytic C-F Bond Activation Reactions, Organometallics 2012, 31, 1417
  D. Breyer, T. Braun, P. Kläring
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/om200998d)
• Synthesis of Perfluoroalkyl-Substituted γ-Lactones and 4,5-Dihydropyridazin-3(2H)-ones via Donor- Acceptor Cyclopropanes, Helvetica Chimica Acta 2012, 95, 1818
  D. Gladow, H.-U. Reissig
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/hlca.201200413)
• Synthesis of Trifluorostyrene Derivatives by Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Lithium Trimethoxy(trifluorovinyl)borate with Aryl Bromides, Chem. Eur. J. 2012, 18(2), 437
  S. Duric, B. M. Schmidt, N. M. Ninnemann, D. Lentz, C. Ch. Tzschucke
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201103067)
• Synthesis, Reactivity and Structures of Iridium Tetrafluoropyridyl Complexes: Ammonia Coordination and Activation, Z. Anorg. Chem. 2012, 505
  A.-K. Jungton, P. Kläring, T. Braun, A. Eißler
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/zaac.201100440)
• Synthesis, Structure and Reactivity of Iridium Hydrido Fluorido Complexes, 28, Eur. J. Inorg. Chem. 2012, 1430
  P. Kläring, A.-K. Jungton, T. Braun, C. Müller
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejic.201100917)
• Titanium-Catalyzed Vinylic and Allylic C-F Bond Activation - Scope, Limitations and Mechanistic Insight, Chem. Eur. J. 2012, 18(34), 10701
  M. F. Kuehnel, P. Holstein, M. Kliche, J. Krüger, S. Matthies, D. Nitsch, J. Schutt, M. Sparenberg, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201201125)
• Trip2C6H3SeF: Das erste isolierte Selenenylfluorid, Angew. Chem. 2012, 124, 433; Trip2C6H3SeF: The First Isolated Selenenyl Fluoride, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 419
  H. Poleschner, S. Ellrodt, M. Malischewski, J. Nakatsuji, Ch. Rohner, K. Seppelt
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201106708)
• Accommodating fluorinated amino acids in helical peptide environments, RSC Advances 2013, 3(18), 6319
  E. Nyakatura, O. Reimann, T. Vagt, M. Salwiczek, B. Koksch
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C3RA41110A)
• Alkylation and Ring Opening of Perfluoroalkyl- and Perfluoroalkyl-Substituted 2-Siloxycyclopropanecarboxylates Yielding Fluorinated γ -Oxo Esters or β, γ-Unsaturated Ketones, Synthesis 2013, 45, 2179
  D. Gladow, H.-U. Reissig
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1055/s-0033-1338892)
• Anion packing, hole filling, and HF solvation in A2(HF)nB12F12 and K2(HF)TiF6 (A = K, Cs), J. Fluorine Chem. 2013, 145, 118
  D. V. Peryshkov, R. Friedemann, E. Goreshnik, Z. Mazej, K. Seppelt, S. H. Strauss
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2012.10.009)
• Catalytic hydrodefluorination of fluoroaromatics with silanes as hydrogen source at a binuclear rhodium complex: Characterization of key intermediates, J. Fluorine Chem. 2013, 155, 132
  L. Zámostná, M. Ahrens, T. Braun
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2013.05.021)
• Catalytic Hydrodefluorination of Fluoromethanes at Room Temperature by Silylium-ion-like Surface Species, Angew. Chem. 2013, 125(20), 5436
  M. Ahrens, G. Scholz, T. Braun, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201300608)
• Characterising MgF2 surfaces with CO adsorption calculations, Surf. Sci. 2013, 609, 73
  Z. Hüsges, C. Müller28, B. Paulus, Ch. Hough, N. Harrison, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.susc.2012.11.004)
• Die schwer fassbaren Halogenide VCl5, MoCl6 und ReCl6, Angew. Chem. 2013, 125, 797; The Elusive Halides VCl5, MoCl6 and ReCl6, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 767
  F. Tamadon, K. Seppelt
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ange.201207552 https://doi.org/10.1002/anie.201207552)
• Fluorido complexes of Technetium, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2013
  Samundeeswari Mariappan Balasekaran
  
• Fluorinated and Trifluoromethylated Buckybowls, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2013
  Bernd M. Schmidt
  
• Fluorinated and Trifluoromethylated Corannulenes, Chem. Eur. J. 2013, 19(41), 13872
  B. M. Schmidt, B. Topolinski, M. Yamada, S. Higashibayashi, M. Shionoya, H. Sakurai, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201301910)
• Halogenated Benzene Cation Radicals, Eur. J. Org. Chem. 2013, 3131
  M. J. Molski, M. A. Khanfar, H. Shorafa, K. Seppelt
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejoc.201201691)
• Hexafluoridotechnetate(IV) Revisited, Inorg. Chem. 2013, 52(12), 7094
  S. M. Balasekaran, M. Molski, J. Spandl, A. Hagenbach, R. Alberto, U. Abram
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ic400775e)
• Hexafluoridotechnetate(IV), Inorg. Chem. 2013, 52, 7094
  S. M. Balasekaran, M. Molski, J. Spandl, A. Hagenbach, R. Alberto, U. Abram
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ic400775e)
• Impact of fluorination on proteolytic stability of peptides in human blood plasma, Bioorg. Med. Chem. 2013, 21(12), 3542
  V. Asanté, J. Mortier, H. Schlüter, B. Koksch,
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.bmc.2013.03.051)
• Insertion of CS2 into Iridium Fluorine Bonds, Angew. Chem. 2013, 125(42), 11302; Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52(42), 11096
  P. Kläring, T. Braun
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ange.201305106 https://doi.org/10.1002/anie.201305106)
• Metal Fluoride-Based Transparent Nanocomposites with Low Refractive Index, Dalton Trans. 2013, 42, 5706
  J. Noack, C. Fritz, C. Flügel, F. Hemmann, H.-J. Gläsel, O. Kahle, Ch. Dreyer, M. Bauer, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C3DT32652G)
• Nitrosylation of Hexafluoridotechnetate (IV), Z. Anorg. Allg. Chem. 2013, 639, 672
  S. M. Balasekaran, M. Molski, A. Hagenbach, U. Abram
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/zaac.201300105)
• Reactions of Xenon with Iridium- and Osmiumhexafluoride, Acta Chim. Slovenika (B. Zemva memorial edition) 2013, 60(3), 491
  F. Tamadon, S. Seidel, K. Seppelt
  
• Reactions of Xenon with Iridiumand Osmiumhexafluoride, Acta Chim. Slov. 2013, 60(3), 491
  F. Tamadon, S. Seidel, K. Seppelt
  
• Rhodium(I) Silyl Complexes for C-F Bond Activation Reactions of Aromatic Compounds: Experimental and Computational Studies, Organometallics 2013, 32, 3795
  A. L. Raza, J. A. Panetier, M. Teltewskoi, S. A. Macgregor, T. Braun
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/om400150p)
• Steroselective Synthesis of Fluoroalkylated Butanolides, Synlett 2013, 24(18), 2383
  H. Erdbrink, C. Czekelius
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1055/s-0033-1339755)
• Studying the Interaction Profiles of Nonnatural Amino Acids – Towards Predicting their Specific Applications at α-Helical Interfaces, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2013
  Elisabeth K. Nyakatura
  (Siehe online unter https://doi.org/10.17169/refubium-5910)
• Synthese des kleinsten axial-chiralen Moleküls durch asymmetrische Kohlenstoff-Fluor-Bindungsaktivierung, Angew. Chem. 2012, 124(9), 2261; Synthesis of the Smallest Axially Chiral Molecule by Asymmetric Carbon-Fluorine Bond Activation, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51(9), 2218
  M. F. Kuehnel, T. Schlöder, S. Riedel, B. Nieto-Ortega, F. J. Ramírez, J. T. López Navarrete, J. Casado, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ange.201108105 https://doi.org/10.1002/anie.201108105)
• Synthese fluorierter Bausteine durch Übergangsmetallvermittelte Hydrodefluorierungsreaktionen, Angew. Chem. 2013, 125(12), 3412; Synthesis of fluorinated building blocks by transition metal-mediated hydrodefluorination reactions, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52(12), 3328
  M. F. Kuehnel, D. Lentz, T. Braun
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ange.201205260 https://doi.org/10.1002/anie.201205260)
• Synthesis of New Functionalized Calix[n]phyrin Macrocycles with Varied Ring Sizes by Using a Sterically Congested Dipyrromethane, Chem. Eur. J. 2013, 19(20), 6203
  M. H. Beyzavi, D. Lentz, H.-U. Reissig, A. Wiehe
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201300179)
• The Synthesis of Hexafluorosumanene and Its Congeners, Chem. Eur. J. 2013, 19(10), 3282
  B. M. Schmidt, B. Topolinski, S. Higashibayashi, T. Kojima, M. Kawano, D. Lentz, H. Sakurai
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201204622)
• Trimethylsilyl Trifluoromethanesulfonate-Promoted Cyclocondensation of β-Ketoenamides and Subsequent Nonaflation to Pyrid-2-yl and Pyrid-4-yl Nonaflates as Flexible Precursors for Polysubstituted Pyridines, Synthesis 2013, 45(23), 3288
  P. Hommes, S. Berlin, H.-U. Reissig
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1055/s-0033-1338548)
• Volatile Methylplatinum Complexes: Formation and Reactions in Anhydrous HF, Eur. J. Inorg. Chem. 2013, 7, 1197
  R. Friedemann, K. Seppelt
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejic.201201104)
• 1,3-Dipolar Cycloadditions of Ethyl 2-Diazo-3,3,3-trifluoropropanoate to Alkynes and [1,5] Sigmatropic Rearrangements of the Resulting 3H-Pyrazoles: Synthesis of Mono-, Bis- and Tris(trifluoromethyl)-Substituted Pyrazoles, Helvetica Chimica Acta 2014, 97(6), 808
  D. Gladow, S. Doniz-Kettenmann, H.-U. Reissig
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/hlca.201400032)
• A new approach to prepare nanoscopic rare earth metal fluorides: the fluorolytic sol-gel synthesis of ytterbium fluoride, Chem. Commun. 2014, 50, 6613
  L. Schmidt, A. Dimitrov, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c4cc02626h)
• Catalytic formation of 2,3,3,3-tetrafluoropropene from 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene at fluorinated chromia: A study of the reaction pathway, Appl. Cat. B: Environ. 2014, 165, 200
  K. Teinz, S. R. Manuel, B. B. Chen, A. Pigamo, N. Doucet, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2014.09.076)
• Copper complexes of N-donor ligands as artificial nucleases, Eur. J. Org. Chem. 2014, 16, 2597
  C. Wende, C. Lüdtke, N. Kulak
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejic.201400032)
• Darstellung von perfluoralkyl- und perfluoraryl-substituierten Heterocyclen ausgehend von Donor- Acceptor-Cyclopropanen, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2014
  Daniel Gladow
  
• Evaluating Fluorine’s Impact on Amyloid Formation – A Systematic Study Using a Coiled-Coil Based Model Peptide, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2014
  Ulla I. M. Gerling
  
• Fluoridonitrosyl Complexes of Technetium(I) and Technetium(II). Synthesis, Characterization, Reactions, and DFT Calculations, Inorg. Chem. 2014, 53(10), 5117
  S. M. Balasekaran, J. Spandl, A. Hagenbach, K. Köhler, M. Drees, U. Abram
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ic500229r)
• Fluorinated amino acids in amyloid formation: a symphony of size, hydrophobicity, and α-helix propensity, Chem. Sci. 2014, 5, 819
  U. I. M. Gerling, M. Salwiczek, C. D. Cadicamo, H. Erdbrink, C. Czekelius, S. L. Grage, P. Wadhwani, A. S. Ulrich, M. Behrends, G. Haufe, B. Koksch
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C3SC52932K)
• Impact of fluorination on proteolytic stability of peptides: a case study with α-chymotrypsin and pepsin, Amino Acids 2014, 46(12), 2733
  V. Asante, J. r. m. Mortier, G. Wolber, B. Koksch
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1007/s00726-014-1819-7)
• Method of increments for the halogen molecular crystals: Cl, Br, and I, J. Chem. Phys. 2014, 141, 124707
  K. G. Steenbergen, N. Gaston, C. Müller28, B. Paulus
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1063/1.4896230)
• Nanoscale CaF2 doped with Eu3+ and Tb3+ through fluorolytic sol-gel synthesis, J. Mater. Chem. C 2014, 40, 8607
  B. Ritter, Th. Krahl, K. Rurack, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C4TC01073F)
• Perfluoroalkyl-Substituted Thiophenes and Pyrroles from Donor-Acceptor Cyclopropanes and Heterocumulenes: Synthesis and Exploration of their Reactivity, J. Org. Chem. 2014, 79, 4492
  D. Gladow, H.-U. Reissig
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jo500534t)
• Reaktive Rhodium(I)-Silylkom-plexe zur C-F-Aktivierung fluorierter Aromaten und Alkene, Dissertation, Humboldt-Universität zu Berlin, 2014
  Anna Lena Raza
  
• Rotationally adiabatic pair interactions of para- and ortho-hydrogen with the halogen molecules F2, Cl2, and Br2, J. Chem. Phys. 2014, 141, 074303
  M. Berg, A. Accardi, B. Paulus, B. Schmidt
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1063/1.4892599)
• Site-specific incorporation of fluorinated amino acids into basic pancreatic trypsin inhibitor, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2014
  Shijie Ye
  
• Sol-gel synthesis and characterization of nanoscopi strontium fluoride, RSC Advances 2014, 4, 32
  L. Schmidt, F. Emmerling, H. Kirmse, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C3RA43769H)
• Synthese eines Rhodium(I)-Borylkomplexes und dessen Verwendung in C-F-, C-H- und N-H- Akti-vierungs- und Derivatisierungsreaktionen, Dissertation, Humboldt-Universität zu Berlin, 2014
  Michael Teltewskoi
  
• Syntheses and Properties of Buckybowls Bearing Electron-withdrawing Groups, Chem. Lett. 2014, 43, 17
  B. M. Schmidt, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1246/cl.130984)
• Synthesis of Cyclopentadiene Ligands with Fluorinated Substituents by Reaction of Cobaltocene with Fluoroalkenes, Eur. J. Inorg. Chem. 2014, 30, 5103
  D. Heinrich, A. Haupt, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejic.201402802)
• Versatile reactivity of a rhodium(I) boryl complex towards ketones and imines, Dalton Trans. 2014, 43, 6786
  S. I. Kalläne, T. Braun, B. Braun, S. Mebs
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c4dt00080c)
• C-H and C-F Bond Activations at a Rhodium(I) Boryl Complex: Reaction Steps for the Catalytic Borylation of Fluorinated Aromatics, Organometallics 2015, 34, 1156
  S. I. Kalläne, M. Teltewskoi, T. Braun, B. Braun
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/om500952x)
• Calculation of the stability of nonperiodic solids using classical force fields and the method of increments: N2O as an example, J. Comp. Chem. 2015, 36(18), 1420
  C. Müller, D. Spangberg
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/jcc.23939)
• Chemical Evolution of a Bacterial Proteome, Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54(34), 10030
  M. G. Hoesl, S. Oehm, P. Durkin, E. Darmon, L. Peil, H.-R. Aerni, J. Rappsilber, J. Rinehart, D. Leach, D. Söll, N. Budisa
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201502868)
• Consecutive C-F bond activation and C-F bond formation of heteroaromatics at rhodium: the peculiar role of FSi(OEt)3, Chem. Sci. 2015, 6, 4255
  A. L. Raza, T. Braun
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C5SC00877H)
• Crystal structure of bis(fluorosulfato-[kappa]O)xenon(II), Xe(SO3F)2, Acta Cryst. 2015, E71, 363
  M. Malischewski, K. Seppelt
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1107/s2056989015004788)
• Diaryldichalcogenide radical cations, Chem. Sci. 2015, 6, 497
  O. Mallow, M. A. Khanfar, M. Malischewski, P. Finke, M. Hesse, E. Lork, T. Augenstein, F. Breher, J. R. Harmer, N. V. Vasilieva, A. Zibarev, A. S. Bogomyakov, K. Seppelt, J. Beckmann
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c4sc02964j)
• Effects of single substitutions with hexafluoroleucine and trifluorovaline on the hydrophobic core formation of a heterodimeric coiled coil, J. Fluorine Chem. 2015, 175, 32
  S. Huhmann, E. K. Nyakatura, H. Erdbrink, U. I. M. Gerling, C. Czekelius, B. Koksch
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2015.03.003)
• Ein durch Halogen-Halogen-Wechselwirkungen zusammengehaltenes 2D-Polychloridnetzwerk, Angew. Chem. 2015, 127, 15800; A 2D Polychloride Network Held Together by Halogen–Halogen Interactions, Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 15579
  R. Brückner, H. Haller, S. Steinhauer, C. Müller, S. Riedel
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ange.201507948 https://doi.org/10.1002/anie.201507948)
• Electronic quantum fluxes in vibrating symmetric and polar single, double and triple bonds, Mol. Phys. 2015, 114(7-8), 1356
  M. Berg, B. Paulus, T. Bredtmann
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1080/00268976.2015.1122843)
• Flow Synthesis of Fluorinated α-Amino Acids, Eur. J. Org. Chem. 2015, 14, 3036
  S. Vukelic, D. B. Ushakov, K. Gilmore, B. Koksch, P. H. Seeberger
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejoc.201500300)
• Fluorine meets peptides, International Innovation 2015, 171, 127
  B. Koksch, U. Gerling-Driessen
  
• Fluorine teams up with water to restore inhibitor activity to mutant BPTI, Chem. Sci. 2015, 6, 5246
  S. Ye, B. Loll, A. A. Berger, U. Mülow, C. Alings, M. Ch. Wahl, B. Koksch
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c4sc03227f)
• Fluorreiche Fluoride – neue Erkenntnisse über die Chemie von Polyfluoridanionen, Angew. Chem. 2015, 127(28), 8397; Fluorine Rich Fluorides: New Insights into the Chemistry of Polyfluoride Anions, Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54(28), 8279
  T. Vent-Schmidt, F. Brosi, J. Metzger, T. Schlöder, X. Wang, L. Andrews, C. Müller, H. Beckers, S. Riedel
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ange.201502624 https://doi.org/10.1002/anie.201502624)
• Formation of nanoscopic CaF2 via a fluorolytic sol-gel process for antireflective coatings, J. Mater. Chem. C 2015, 3, 1716
  A. Rehmer, K. Scheurell, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C4TC02510E)
• Functionalization of Fluorinated Molecules by Transition-Metal-Mediated C–F Bond Activation To Access Fluorinated Building Blocks, Chem. Rev. 2015, 115(2), 931
  T. Ahrens, J. Kohlmann, M. Ahrens, T. Braun
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/cr500257c)
• Impact of amino acid side chain fluorination on proteolytic stability of peptides, Inaugural-Dissertation, Freie Universität Berlin, 2015
  Vivian Asanté
  
• Jahn–Teller Effect in the B12F12 Radical Anion and Energetic Preference of an Octahedral B6(BF2)6 Cluster Structure over an Icosahedral Structure for the Elusive Neutral B12F12, Inorg. Chem. 2015, 54(23), 11563
  M. Malischewski, E. V. Bukovsky, S. H. Strauss, K. Seppelt,
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b02256)
• Nucleophilic Substitution on (Pentafluorophenyl)dipyrromethane: A New Route to Building Blocks for Functionalized BODIPYs and Tetrapyrroles, Org. Lett. 2015, 17, 982
  H. R. A. Golf, H.-U. Reissig, Arno Wiehe
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5b00082)
• Orthogonal translation meets electron transfer: in vivo labeling of cytochrome C for probing local electric fields, Chembiochem 2015, 16, 742
  J. Völler, H. Biava, B. Koksch, P. Hildebrandt, N. Budisa
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/cbic.201500022)
• Perfluoroalkyl-Functionalized Hyperbranched Polyglycerol as Pore Forming Agents and Supramolecular Hosts in Polymer Microspheres, Int. J. Mol. Sci. 2015, 16(9), 20183
  O. Wagner, M. Zieringer, W. J. Duncanson, D. A. Weitz, R. Haag
  (Siehe online unter https://doi.org/10.3390/ijms160920183)
• Reactivity of platinum alkyne complexes towards N-fluorobenzenesulfonimide: formaiton of platinum compounds bearing a β-fluorovinyl ligand, Dalton Trans. 2015, 44, 19553
  J. Berger, T. Braun, R. Herrmann, B. Braun
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c5dt02306h)
• Regioselective Nucleophilic Aromatic Substitution Reaction of meso- Pentafluorophenyl-Substituted Porphyrinoids with Alcohols, Eur. J. Org. Chem. 2015, 1548
  H. R. A. Golf, H.-U. Reissig, A. Wiehe
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejoc.201403503)
• Synthesis and Characterization of nano-SrF2 and -YbF3 for Dental Applications, Dissertation, Humboldt-Universität zu Berlin, 2015
  Larissa Schmidt
  
• Synthesis and Functionalization of Fluorinated Tetrapyrroles, Dipyrromethanes and Borondipyrrins, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2015
  Hartwig Richard Arthur Golf
  
• Synthesis and structure of rhodium(I) silyl carbonyl complexes: photochemical C-F and C-H bond activation of fluorinated aromatic compounds, Dalton Trans. 2015, 44, 9450
  L. Zámostná, S. Sander, T. Braun, R. Laubenstein, B. Braun, R. Herrmann, P. Kläring
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c5dt00819k)
• Synthesis of a rhodium(I) germyl complex: a useful tool for C–H and C–F bond activation reactions, Dalton Trans. 2016, 45(11), 4716
  T. Ahrens, M. Ahrens, T. Braun, B. Braun, R. Herrmann
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c5dt04845a)
• Synthesis of Functionalized BODIPYs, BODIPY-Corrole, and BODIPY-Porphyrin Arrays with 1,2,3-Triazole Linkers Using the 4-Azido(tetrafluorophenyl)-BODIPY Building Block, Eur. J. Org. Chem. 2015, 4224
  H. R. A. Golf, A. M. Oltmanns, D. H. Trieu, H.-U. Reissig, A. Wiehe
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejoc.201500413)
• Synthesis of SF5-Substituted Tetrapyrroles, Metalloporphyrins, BODIPYs, and Their Dipyrrane Precursors, J. Org. Chem. 2015, 80, 5133
  H. R. A. Golf, H.-U. Reissig, A. Wiehe
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.joc.5b00528)
• The effect of electron correlation on the adsorption of hydrogen fluoride and water on magnesium fluoride surfaces, Phys. Chem. Chem. Phys. 2015, 17, 18722
  E. Kanaki, G. Sansone, L. Maschio, B. Paulus
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c5cp02017d)
• Theoretical study on the morphology of MgF2 nanocrystals at finite temperature and pressure, Surf. Sci. 2015, 632, 158
  E. Kanaki, S. Gohr, C. Müller28, B. Paulus
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.susc.2014.10.007)
• Adaptation of E. coli towards Tryptophan analogue usage, Dissertation, Technische Universität Berlin, 2016
  Stefan Oehm
  
• Biocompatible fluorinated polyglycerols for droplet microfluidics as an alternative to PEG-based copolymer surfactants, Lab Chip 2016, 16, 65
  O. Wagner, J. Thiele, M. Weinhart, L. Mazutis, D. A. Weitz, W. T. S. Huck, R. Haag
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C5LC00823A)
• C-F-Bindungsaktivierung in Gegenwart von Metallocenen der Gruppe 3 und 4, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2016
  Juliane Krüger
  (Siehe online unter https://doi.org/10.17169/refubium-6908)
• Calculation of Zn, Cd, Hg adsorption on graphene with incremental CCSD(T) and range-separated hybrid DFT*, Mol. Phys. 2016, 114(7-8), 1098
  F. Weber, C. Müller28, B. Paulus, P. Reinhardt
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1080/00268976.2015.1137644)
• Competing reaction pathways of 3,3,3-trifluoropropene at rhodium hydrido, silyl and germyl complexes: C-F bond activation versus hydrogermylation, Dalton Trans. 2016, 45, 17495
  T. Ahrens, M. Teltewskoi, M. Ahrens, T. Braun, R. Laubenstein
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c6dt03027k)
• Competition of Nucleophilic Aromatic Substitution, σ‐Bond Metathesis, and syn Hydrometalation in Titanium(III)‐Catalyzed Hydrodefluorination of Arenes, Chem. Asian J. 2016, 11(21), 3062
  J. Krüger, J. Leppkes, Ch. Ehm, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/asia.201601036)
• Coordination chemistry and oxidative addition of trifluorovinylferrocene derivatives, J. Fluorine Chem. 2016, 192, 105
  D. Heinrich, W. Schmolke, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/J.JFLUCHEM.2016.10.015)
• Effects of Chloride Additives on Mechanical Stability and Environmental Durability of Porous MgF2 Thin Films, Proc. of SPIE 2016, 9929, 992914-1-7
  F. Schütz, K. Scheurell, G. Scholz, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1117/12.2235992)
• Elektrophile Fluorierungsreaktionen an Palladium- und Platin-Alkinkomplexen, Dissertation, Humboldt-Universität zu Berlin, 2016
  Josephine Berger
  
• Fluorine in fragrances: exploring the difluoromethylene (CF2) group as a conformationalconstraint in macrocyclic musk lactones, Organic & Biomolecular Chemistry 2016, 14, 211
  M. J. Corr, R. A. Cormanich, C. N. von Hahmann, M. Bühl, D. B. Cordes, A. M. Z. Slawin, D. O’Hagan
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c5ob02023a)
• Formation of nanoscopic calcium fluoride via sol-gel synthesis, Dissertation, Humboldt-Universität zu Berlin, 2016
  Alexander Rehmer
  
• From surface properties towards a multiscale approach for modelling MgF2 nanocrystals, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2016
  Elisavet Kanaki
  
• Heterogeneous Catalytic Hydroarylation of Olefins at a Nanoscopic Aluminum Chlorofluoride, ChemCatChem 2016, 8, 1945
  B. Calvo, J. Wuttke, T. Braun, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/cctc.201600257)
• How a Thermally Unstable Metal Hydrido Complex Can Yield High Catalytic Activity Even at Elevated Temperatures, Chem. Eur. J. 2016, 22(27), 9305
  Ch. Ehm, J. Krüger, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201601641)
• Improved parameterization of the quantum harmonic oscillator model based on localized wannier functions to describe Van der Waals interactions in density functional theory, Int. J. Quant. Chem. 2016, 116(15), 1160
  P. Partovi-Azar, M. Berg, S. Sanna, T. D. Kühne
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/qua.25150)
• Improving selectivity in catalytic hydrodefluorination by limiting SNV reactivity, Dalton Trans. 2016, 45, 16789
  J. Krüger, Ch. Ehm, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c6dt02961b)
• Isolation and structural and electronic characterization of salts of the decamethylferrocene dication, Science 2016, 353, 678
  M. Malischewski, M. Adelheidt, J. Sutter, K. Meyer, K. Seppelt
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1126/science.aaf6362)
• Klick-Reaktionen an der Arsen-Kohlenstoff-Dreifachbindung: Zugang zu einer neuen Klasse arsenhaltiger Heterocyclen, Angew. Chem. 2016, 128, 1
  G. Pfeifer, M. Papke, D. Frost, J. Sklorz, M. Habicht, Ch. Müller
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ange.201605143)
• Komplexe zyklischer π-Perimeter mit fluorierten Substituenten, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2016
  Darina Heinrich
  
• Local Structures of Solid Solutions Sr1-xYxF2+x with Fluorite Structure Prepared by Sol-Gel and Mechanochemical Syntheses, J. Phys. Chem. C 2016, 120, 8992
  B. Ritter, T. Krahl, G. Scholz, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.6b01834)
• Mechanochemical synthesis, structure, and properties of solid solutions of alkaline earth metal fluorides: Ma(1-x)Mb(x)F2 (M: Ca, Sr, Ba), Solid State Sciences 2016, 60, 65
  M. Heise, G. Scholz, A. Düvel, P. Heitjans, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.solidstatesciences.2016.08.004)
• Molecular Receptors Based on Bridged Corannulenes, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2016
  Annika Kristin Meyer
  
• Octafluoridodirhenate(III) revisited: Solid-state preparation, characterization and multi-configurational quantum chemical calculations, Inorg. Chem. 2016, 55, 96
  S. M. Balasekaran, T. K. Todorova, C. T. Pham, T. Hartmann, U. Abram, A. P. Sattelberger, F. Poineau
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b00424)
• Perfluoroalkylated Linear Polyglycerols as Nonionic Surfactant for Micellar and Vesicular Carriers, Polym. Chem. 2016, 7, 2222
  O. Wagner, B. N. S. Thota, B. Schade, C. Böttcher, R. Haag
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C5PY01928A)
• Reaktionen perfluorierter und permethylierter Verbindungen mit starken Oxidationsmitteln, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2016
  Moritz Malischewski
  
• Structures of M2(SO2)6B12F12 (M = Ag or K) and Ag2(H2O)4B12F12: Comparison of the Coordination of SO2 versus H2O and of B12F122– versus Other Weakly Coordinating Anions to Metal Ions in the Solid State,Inorg. Chem. 2016, 55(23) 12254
  M. Malischewski, D. V. Peryshkov, E. V. Bukovsky, K. Seppelt, S. H. Strauss
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b01980)
• Synthese fluorierter 1,10-Phenanthrolin-Derivate und Erfassung der biologischen Aktivität ihrer Kupfer(II)-Komplexe, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2016
  Carsten Lüdtke
  
• [NMe4][I4Br5]: A new Iodobromide from an Ionic Liquid with Halogen-Halogen Interactions, Chem. Eur. J. 2017, 23, 244
  L. Mann, P. Voßnacker, C. Müller, S. Riedel
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201604392)
• [TcII(NO)(trifluoroacetate)4F]2 - – synthesis and reactions, Dalton Trans. 2017, 46, 13544
  S. M. Balasekaran, A. Hagenbach, M. Drees, U. Abram
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C7DT03084C)
• Activation of CS2 and COS at a Rhodium(I) Germyl Complex: Generation of CS and Carbido Complexes, J. Inorg. Chem. 2017, 3, 713
  T. Ahrens, B. Schmiedecke, T. Braun, R. Herrmann, R. Laubenstein
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejic.201601122)
• An expanded genetic code for probing the role of electrostatics in enzyme catalysis by vibrational Stark spectroscopy, Biochim. Biophys. Acta 2017, 1861, 3053
  J. S. Völler, H. Biava, P. Hildebrandt, N. Budisa
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2017.02.009)
• Consecutive Transformations of Tetrafluoropropenes: Hydrogermylation and Catalytic C−F Activation Steps at a Lewis Acidic Aluminum Fluoride, Angew. Chem. 2017, 129, 16556; Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 16338
  G. Meißner, K. Kretschmar, T. Braun, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201707759)
• Core-shell metal fluoride nanoparticles via fluorolytic sol-gel synthesis – a fast and efficient construction kit, J. Mater. Chem. C 2017, 5, 5444
  B. Ritter, P. Haida, T. Krahl, G. Scholz, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C7TC01599B)
• Coupling genetic code expansion and metabolic engineering for synthetic cells, Curr. Opin. Biotech. 2017, 48, 1
  J. S. Völler, N. Budisa
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.copbio.2017.02.002)
• Crystal Structure Determination of the Pentagonal‐Pyramidal Hexamethylbenzene Dication C6(CH3)62+, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 368; Angew. Chem. 2017, 129, 374
  M. Malischewski, K. Seppelt
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201608795 https://doi.org/10.1002/ange.201608795)
• Deciphering the Fluorine Code – The Many Hats Fluorine Wears in a Protein Environment, Acc. Chem. Res. 2017, 50(9), 2093
  A. A. Berger, J.-S. Völler, N. Budisa, B. Koksch
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.accounts.7b00226)
• Discovery and investigations of editing function of natural AARSs against synthetic perfluorinated amino acids in protein translation, ACS Central Science 2017, 3(1), 73
  J. Völler, M. Dulic, U. Gerling-Driessen, H. Biava, T. Baumann, N. Budisa, I. Gruic-Sovuli, B. Koksch
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acscentsci.6b00339)
• Et3GeH versus Et3SiH: Controlling Reaction Pathways in Catalytic C-F bond Activations at a Nanoscopic Aluminium Chlorofluoride, Catal. Sci. Technol. 2017, 7, 3348
  G. Meißner, D. Dirican, C. Jäger, T. Braun, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C7CY00845G)
• Global substitution of hemeproteins with noncanonical amino acids in Escherichia coli with intact cofactor maturation machinery, Enzyme and Microbial Technology 2017, 106, 55
  J.-S. Völler, T. M. T. To, H. Biava, B. Koksch, N. Budisa
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.enzmictec.2017.06.014)
• Hypervalente Iodverbindungen in den Oxidationsstufen +III und +V, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2017
  Stefan Ellrodt
  
• Isolation and Characterization of a Non‐Rigid Hexamethylbenzene–SO2+ Complex, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 16495; Angew. Chem. 2017, 129, 16718
  M. Malischewski, K. Seppelt
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201708552 https://doi.org/10.1002/ange.201708552)
• Künstliche Evolution des genetischen Codes von Mikroorganismen, BIOspektrum 2017, 23, 146
  J. S. Völler, M. G. Hoesl, N. Budisa
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1007/s12268-017-0779-3)
• Mechanochemical synthesis of PbF2 by high energy ball milling, Solid State Sci., 2017, 72, 41
  M. Heise, G. Scholz, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.solidstatesciences.2017.08.010)
• New Trifluoromethyl-Substituted Heterocycles by Multicomponent Reactions of Siloxycyclopropanes, Chem. Heterocycl. Compd. 2017, 53, 416
  D. Gladow, S. Senf, J. Wiecko, D. Lentz, R. Zimmer, H.-U. Reissig
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1007/s10593-017-2068-y)
• Novel and easy access to highly luminescent Eu and Tb doped ultra-small CaF2, SrF2 and BaF2 nanoparticles - structure and luminescence, Dalton Trans. 2017, 46(9) 2925
  B. Ritter, P. Haida, F. Fink, T. Krahl, G. Scholz, K. Gawlitza, K. Rurack, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c6dt04711d)
• Novel Superacids: Formation of Pentafluoroorthotellurate Derivatives of Aluminium, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 8263; Supersäuren basierend auf Pentafluoroorthotelluraten des Aluminiums, Angew. Chem. 2017, 129(28), 8375
  A. Wiesner, T. W. Gries, S. Steinhauer, H. Beckers, S. Riedel
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201702807 https://doi.org/10.1002/ange.201702807)
• On the Morphology of Group II Metal Fluoride Nanocrystals at Finite Temperature and Partial Pressure of HF, Molecules 2017, 22, 663
  Z. Kaawar, S. Mahn, E. Kemnitz, B. Paulus
  (Siehe online unter https://doi.org/10.3390/molecules22040663)
• Position-dependent impact of hexafluoroleucine and trifluoroisoleucine on protease digestion, Beilstein J. Org. Chem. 2017, 13, 2869
  S. Huhmann, A.-K. Stegemann, K. Folmert, D. Klemczak, J. Moschner, M. Kube B. Koksch
  (Siehe online unter https://doi.org/10.3762/bjoc.13.279)
• Protonation of Ferrocene: A Low‐Temperature X‐ray Diffraction Study of [Cp2FeH](PF6) Reveals an Iron‐Bound Hydrido Ligand, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 13372; Angew. Chem. 2017, 129, 13557
  M. Malischewski, K. Seppelt, J. Sutter, F. W. Heinemann, B. Dittrich, K. Meyer
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201704854 https://doi.org/10.1002/ange.201704854)
• Selecive Reduction of a C-Cl Bond in Halomethanes with Et3GeH at Nanoscopic Lewis Acidic Aluminium Fluoride, J. Organomet. Chem. 2017, 847, 234
  G. Meißner, M. Feist, T. Braun, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2017.04.030)
• Solid state structures of fluorine-rich fluoranthenes, CrystEngComm 2017, 19, 1328
  B. M. Schmidt, A. K. Meyer, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C6CE02558G)
• Sol–gel synthesis of Sr1-xYbxF2+x nanoparticles dispersible in acrylates, RSC Advances 2017, 7, 56266
  L. Schmidt, St. Mahn, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C7RA12210A)
• Synthesis of Fluorinated Amino Acids and Their Derivatives in Flow, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2017
  Stella Vukelic
  
• Synthesis of fluorine-containing 1,10-phenanthrolines using mild versions of Skraup and Doebnervon Miller reactions, J. Fluorine Chem. 2017, 193, 98
  C. Lüdtke, A. Haupt, M. Wozniaka, N. Kulak
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2016.11.016)
• Taming the High Reactivity of Gold(III) Fluoride: Fluorido Gold(III) Complexes with N-Based Ligands, Chem. Eur. J. 2017, 23, 13501
  M. A. Ellwanger, S. Steinhauer, P. Golz, H. Beckers, A. Wiesner, B. Braun-Cula, T. Braun, S. Riedel
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201702663)
• The Multiple Origins of the Hydrophobicity of Tri- and Hexa-Fluorinated polar Amino Acids, Chem. (Cell Press) 2017, 3(5), 881
  J. R. Robalo, S. Huhmann, B. Koksch, A. Vila Verde
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.chempr.2017.09.012)
• The Reaction of Cs2[Tc(NO)F5] with BF3 in Acetonitrile: Formation and Structure of [{Tc(NO)(CH3CN)4}2(μ-F)](BF4)3, Z. Anorg. Allg. Chem. 2017, 643, 1146
  S. M. Balasekaran, A. Hagenbach, J. Spandl, U. Abram
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/zaac.201700234)
• The Versatile Behavior of Platinum Alkyne Complexes towards XeF2: Formation of Fluorovinyl and Fluorido Complexes, B. Braun-Culam Chem. Eur. J. 2017, 23, 8886
  J. Berger, T. Braun, T. Ahrens, P. Kläring, R. Laubenstein
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201700403)
• Theoretical investigation of the crystal structure of AlOF, Chem. Phys. 2017, 491, 112
  J. H. Budau, B. Paulus, K. G. Steenbergen
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.chemphys.2017.05.004)
• Theoretical investigations of the CO adsorption on ZnF2 surfaces, Surf. Sci. 2017, 656, 48
  Z. Kaawar, C. Müller28, B. Paulus
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.susc.2016.06.021)
• Theoretical investigations of weak interactions in fluorine containing compounds, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2017
  Matthias Berg
  
• Triazaphospholenium Tetrafluoroborate: A Phosphorus Analogue of a 1,2,3-Triazole-Derived Carbene, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 16484; Triazaphospholenium-tetrafluoroborat: das Phosphoranalogon eines von 1,2,3- Triazol abgeleiteten Carbens, Angew. Chem. 2017, 129, 16706
  M. Papke, L. Dettling, J. A. W. Sklorz, D. Szieberth, L. Nysulászi, Ch. Müller
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201709802 https://doi.org/10.1002/ange.201709802)
• Verwendung eines reaktiven Rhodium(I)-Germylkomplexes in C–F-, C–H- und C-S Bindungsaktivierungsreaktionen, Dissertation, Humboldt-Universität zu Berlin, 2017
  Theresia Ahrens
  
• Xenobiology meets enzymology: Exploring the potential of unnatural building blocks in biocatalysis, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56(33), 9680
  F. Agostini, J.-S. Völler, B. Koksch, C.G. Acevedo-Rocha, V. Kubyshkin, N. Budisa
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201610129)
• [P4H]+[Al(OTeF5)4]-: Protonation of White Phosphorus with the Brønsted Superacid H[Al(OTeF5)4](solv), Chem. Sci. 2018, 9, 7169
  A. Wiesner, S. Steinhauer, H. Beckers, Ch. Müller, S. Riedel
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C8SC03023E)
• A Computational Study of AlF3 and ACF Surfaces, Inorganics 2018, 6, 124
  R. Pandharkar, C. Becker, J. H. Budau, Z. Kaawar, B. Paulus
  (Siehe online unter https://doi.org/10.3390/inorganics6040124)
• A Ferrocene‐Based Dicationic Iron(IV) Carbonyl Complex, Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 14597; Angew. Chem. 2018, 130, 14806
  M. Malischewski, K. Seppelt, J. Sutter, D. Munz, K. Meyer
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201809464 https://doi.org/10.1002/ange.201809464)
• Activation of SF6 at a Xantphos-Type Rhodium Complex, Organometallics 2018, 37, 821
  M. Wozniak, T. Braun, M. Ahrens, B. Braun- Cula, P. Wittwer, R. Herrmann, R. Laubenstein
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.organomet.7b00858)
• Aluminum oxo-fluoride clusters: A first principle investigation of stability, synthetic considerations, and the interaction with water, J. Comput. Chem. 2018, 39(19), 1208
  J. Schacht, J. H. Budau, N. Gaston, B. Paulus
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/jcc.25183)
• Comparative Study of the Strongest Lewis Acids Known: ACF and HS-AlF3, Dalton Trans. 2018, 47, 16461
  B. Calvo, C. P. Marshall, T. Krahl, J. Kröhnert, A. Trunschke, G. Scholz, T. Braun, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c8dt03279c)
• Darstellung von Corannulenen mit stark elektronenziehenden Substituenten und Untersuchung ihrer strukturellen, dynamischen sowie elektrochemischen Eigenschaften, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2018
  Axel Haupt
  (Siehe online unter https://doi.org/10.17169/refubium-17971)
• Development of complex magnesium fluoroaluminates via the fluorolytic sol–gel synthesis, J. Mater. Chem. C 2018, 6, 72
  F. Schütz, M. Bäthge, K. Scheurell, G. Scholz, M. Feist, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C7TC04412G)
• Efficient Artificial Nucleases for Mediating DNA Cleavage Based on Tuning the Steric Effect in the Pyridyl Derivatives of Tripod Tetraamine-cobalt(II) Complexes, Eur. J. Inorg. Chem., 2018, 2322
  S. Doniz Kettenmann, F. R. Louka, E. Marine, R. C. Fischer, F. A. Mautner, N. Kulak, S. S. Massoud
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejic.201800276)
• Fine-tuning the proteolytic stability of peptides with fluorinated amino acids, Eur. J. Org. Chem. 2018, 3667
  S. Huhmann, B. Koksch
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejoc.201800803)
• First-principles investigation of fluoride doping in bulk and on surfaces of aluminium (oxo)hydroxides, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2018
  Johannes Horst Budau
  (Siehe online unter https://doi.org/10.17169/refubium-428)
• From enzymatic in vitro and in vivo synthesis of fluorinated amino acids to fluorine-based bacteria, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2018
  Federica Agostini
  
• Further Development of Weakly Coordinating Cations: Fluorinated Bis(triarylphosphoranylidene)iminium Salts, Chem. Eur. J. 2018, 24(15), 3902
  L. Mann, E. Hornberger, S. Steinhauer, S. Riedel
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201705992)
• Gallium Hydrides and O/N‐Donors as Tunable Systems in C−F Bond Activation, Chem. Asian J. 2018, 13, 2908
  A. D. Jaeger, R. Walter, Ch. Ehm, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/asia.201801030)
• Hydrogen/Deuterium-Exchange Reactions of Methane with Aromatics and Cyclohexane Catalyzed by a Nanoscopic Aluminium Chlorofluoride, ChemCatChem 2018, 10, 403
  B. Calvo, T. Braun, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/cctc.201701327)
• Investigation of Organonickel‐Pentafluoroorthotellurates, Z. Anorg. Allg. Chem. 2018, 644(17), 1047
  S. Hämmerling, L. Mann, S. Steinhauer, M. W. Kuntze‐Fechner, U. Radius, S. Riedel
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/zaac.201800177)
• Investigation of Polybromides, Non-Classical Polyinterhalides Based on ICl and IBr, and Fluorinated [PPN]+-Salts, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2018
  Lisa Mann
  
• Long-Range Modulations of Electric Fields in Proteins, J. Phys. Chem. B 2018, 122, 8330
  H. Biava, T. Schreiber, S. Katz, J. S. Völler, M. Stolarski, C. Schulz, N. Michael, N. Budisa, J. Kozuch, T. Utesch, P. Hildebrandt
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.jpcb.8b03870)
• Mechanochemical synthesis, structure and properties of lead containing alkaline earth metal fluoride solid solutions MxPb1-xF2 (M = Ca, Sr, Ba), Solid State Sci. 2018, 77, 45
  M. Heise, G. Scholz, A. Düvel, P. Heitjans, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.solidstatesciences.2018.01.007)
• Methylselenium Triiodide, [CH3SeI2]+I–, Z. Anorg. Allg. Chem. 2018, 644, 1492
  B. Müller, S. Ellrodt, K. Seppelt
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/zaac.201800167)
• Mussel-Inspired Polyglycerols as Surface Coatings with Controllable Wettability, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2018
  Christoph Schlaich
  (Siehe online unter https://doi.org/10.17169/refubium-5749)
• Organo- und seltenerdmetallkatalysierte C-F-Bindungsaktivierung mit Hilfe von Aluminium- und Galliumhydriden, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2018
  Alma Dorothea Jaeger,
  (Siehe online unter https://doi.org/10.17169/refubium-1292)
• Organocatalytic C@F Bond Activation with Alanes, Chem. Eur. J. 2018, 24, 6769
  A. D. Jaeger, Ch. Ehm, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201706061)
• Polybromide Dianions and Networks Stabilized by Fluorinated Bromo(triaryl)phosphonium Cations, Eur. J. Inorg. Chem. 2018, 28, 3330
  L. Mann, G. Senges, K. Sonnenberg, H. Haller, S. Riedel
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejic.201800404)
• Rare Earth Metal Catalyzed C–F Bond Activation, Z. Anorg. Allg. Chem. 2018, 644(21), 1229
  A. D. Jaeger, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/zaac.201800044)
• Reactions of [ReOCl3(PPh3)2] with 4-fluoroaniline, Z. Anorg. Allg. Chem. 2018, 644, 1451
  C. Scholtysik, M. Roca Jungfer, A. Hagenbach, U. Abram
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/zaac.201800240)
• Reactions of [ReOCl3(PPh3)2] with 4‐Fluoroaniline, Z. Allg. Anorg. Chem. 2018, 644(22), 1451
  C. Scholtysik, M. Roca Jungfer, A. Hagenbach, U. Abram
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/zaac.201800240)
• Reactivity of 3,3,3-Trifluoropropyne at Rhodium Complexes: Development of Hydroboration Reactions, Chem. Eur. J. 2018, 24, 11131
  C. von Hahmann, M. Talavera, C. Xu, T. Braun
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201801662)
• Reactivity of Rhodium and Iridium Peroxido Complexes towards Hydrogen in the Presence of B(C6F5)3 or [H(OEt2)2][B{3,5 (CF3)2C6H3}4], Dalton Transactions 2018, 47, 16299
  H. Baumgarth, G. Meier, C. N. von Hahmann, T. Braun
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c8dt03853h)
• Reactivity of Rhodium Hydrido and Silyl Complexes Towards 1,1-Difluoroallene, J. Fluorine Chem. 2018, 214, 80
  A. L. Raza, M. F. Kuehnel, M. Talavera, M. Teltewskoi, M. Ahrens, P. Kläring, T. Braun, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2018.08.002)
• Rhenium- und Technetiumphenylimidokomplexe mit fluorierten Liganden, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2018
  Clemens Scholtysik
  (Siehe online unter https://doi.org/10.17169/refubium-12653)
• Salts of the Weakly Coordinating Anion [Al(OTeF5)4]– containing Reactive Counterions, Z. Anorg. Allg. Chem. 2018, 644(21), 1344
  K. F. Hoffmann, A. Wiesner, N. Subat, S. Steinhauer, S. Riedel
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/zaac.201800174)
• Selective Synthesis of Perfluoroalkylated Corannulenes and Investigation of their Structural, Dynamic and Electrochemical Behavior, Chem. Eur. J. 2018, 24(42), 10756
  A. Haupt, L.-M. Keller, M. Kutter, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201801021)
• Selectivity of C–H Activation and Competition between C–H and C–F Bond Activation at Fluorocarbons, Eur. J. Inorg. Chem. 2018, 117(13), 4031
  H. Schneider, A. Hock, A. D. Jaeger, D. Lentz, U. Radius
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejic.201800589)
• Stabilization of Lewis Acidic AuF3 as an N-Heterocyclic Carbene Complex: Preparation and Characterization of [AuF3 (SIMes)], Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 7210
  M. Ellwanger, S. Steinhauer, P. Golz, T. Braun, S. Riedel
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201802952)
• Stabilization of Lewis Acidic AuF3 as Carbene Complex: Preparation and Characterization of [AuF3(SIMes)], Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 7210; Angew. Chem. 2018, 130, 7328
  M. A. Ellwanger, S. Steinhauer, P. Golz, T. Braun, S. Riedel
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201802952 https://doi.org/10.1002/ange.201802952)
• Stabilization of peptides by site-specific incorporation of fluorinated amino acids: Model studies and the development of fluorinated, peptide-based HIV-1 fusion inhibitors, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2018
  Susanne Huhmann
  (Siehe online unter https://doi.org/10.17169/refubium-1455)
• Structure of (SiEt3)2(B12F12). Another example of R3SiFE bridge bonding (E = B, Al, Si), J. Fluor. Chem. 2018, 212, 107
  M. Malischewski, E. V. Bukovsky, S. H. Strauss, K. Seppelt
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2018.04.010)
• Synthesis and Characterization of Perovskite-Type [K1-xNax]MgF3 Mixed Phases via the Fluorolytic Sol- Gel Synthesis, Crystals 2018, 8, 66
  F. Schütz, L. Lange, K. Scheurell, G. Scholz, E. Kemnitz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.3390/cryst8020066)
• Tetracyanocorannulene – an Easily Accessible and Strongly Electron-Deficient Compound, Eur. J. Org. Chem. 2018, 6338
  A. Haupt, R. Walter, B. Loll, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejoc.201801190)
• Tetrafluoridonitridotechnetate(VI) – Reactions and Structures, Z. Anorg. Allg. Chem. 2018, 644, 1158
  S. M. Balaskaran, A. Hagenbach, U. Abram
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/zaac.201800206)
• Theoretical investigation of bulk and surface properties of group II and group XII metal fluorides, Dissertation, Freie Universität Berlin, 2018
  Zeinab Kaawar
  (Siehe online unter https://doi.org/10.17169/refubium-11)
• Thiosemicarbazones and thiadiazines derived from fluorinated benzoylthioureas: synthesis, crystal structure and anti-Trypanosoma cruzi activity, J. Fluorine Chem. 2018, 215, 52
  F. Salsi, G. Bulhões Portapilla, K. Schutjajew, Z. Aparecida Carneiro, A. Hagenbach, S. de Albuquerque, U. Abram
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2018.08.004)
• Tuning the Electron Affinity and Stacking Properties of Corannulene by Introduction of Fluorinated Thioethers, Chem. Asian J. 2018, 13, 3022
  A. Haupt, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/asia.201801311)
• Tuning the Lewis Acidity of Difluorido Gold(III) Complexes: Synthesis of [AuClF2(SIMes)] and [AuF2(OTeF5)(SIMes)], Chem. Comm. 2018, 54, 9301
  M. A. Ellwanger, C. von Randow, S. Steinhauer, Y. Zhou, A. Wiesner, H. Beckers, T. Braun, S. Riedel
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c8cc05233f)
• Uranium and Thorium Complexes with Aroylbis(N,N-dialkylthioureas), Dissertation, Freie Universität Berlin, 2018
  Christelle Njiki Noufele
  (Siehe online unter https://doi.org/10.17169/refubium-16291)
• Biological activity of amphiphilic metal complexes, Coord. Chem. Rev. 2019, 385, 191
  C. Schattschneider, S. Doniz Kettenmann, S. Hinojosa, J. Heinrich, N. Kulak
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.ccr.2018.12.007)
• Corannulenes with Electron-Withdrawing Substituents – Synthetic Approaches and Resulting Structural and Electronic Properties, Chem. Eur. J. 2019, 25, 3440
  A. Haupt, D. Lentz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201803927)
• No Fear of Perfluorinated Peroxides: Syntheses and Solid‐State Structures of Surprisingly Inert Perfluoroalkyl Peroxides, Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 3584; Angew. Chem. 2019, 131, 3622
  J. H. Nissen, T. Stüker, Th. Drews, S. Steinhauer, H. Beckers, S. Riedel
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201814417 https://doi.org/10.1002/ange.201814417)
• The Crystal Structure of α‐F2: Solving a 50 Year Old Puzzle Computationally, Chem. Eur. J. 2019, 25(13), 3318
  S. Mattsson, B. Paulus, F. A. Redeker, H. Beckers, S. Riedel, C. Müller
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201805300)