Ergebnisliste
Ihre Suchanfrage im Bereich "Projekte" lautet
Stichwort(e):
- Im Dezember 2023 neu aufgenommene Projekte
Weitere Ergebnisse
Ihrer Suchanfrage entsprechend wurden weitere Treffer in folgenden Bereichen gefunden
Entschlüsselung der Rolle der Autotoxizitätsvermeidung für Neuentwicklungen innerhalb des Verteidigungsmetabolismus in Solanaceae mittels eines Multiomics Ansatzes
Antragsteller Shuqing Xu ( in Kooperation mit Emmanuel Gaquerel )
Fachliche Zuordnung Evolution und Systematik der Pflanzen und Pilze
DFG-Verfahren Sachbeihilfen Förderung Seit 2023
Viele pflanzliche Sekundärmetabolite (PSMs) haben eine Verteidigungsfunktion. Allerdings können Störungen in einzelnen metabolischen
Schritten auch ...
Antragsteller Sebastian Springer ( in Kooperation mit Peter van Endert )
Fachliche Zuordnung Zellbiologie
DFG-Verfahren Sachbeihilfen Förderung Seit 2023
Die Kreuzpräsentation von Antigenen, die von dendritischen Zellen (DCs) internalisiert werden, ist entscheidend für das Priming
von CD8+ T-Zell-Antworten auf ...
Entschlüsselung des molekularen Entfaltungs- und Fibrillenbildungsweges von aus Patienten stammenden Leichtkettenvarianten bei AL-Amyloidose
Antragsteller Johannes Buchner
Fachliche Zuordnung Biochemie
DFG-Verfahren Sachbeihilfen Förderung Seit 2023
Antikörper sind eine tragende Säule unseres Immunsystems. Mutierte Antikörper-Leichtketten (LCs) sind jedoch auch die Verursacher
einer tödlichen ...
Entschlüsselung neuer therapeutischer Ziele für das knochenmetastasierende Neuroblastom mit Hilfe eines maßgeschneiderten 3D-In-vitro-Modells, das die knochenähnliche Mikroumgebung nachbildet
Antragstellerin Sanja Aveic
Fachliche Zuordnung Kinder- und Jugendmedizin
DFG-Verfahren Sachbeihilfen Förderung Seit 2023
Metastasierende Krebserkrankungen stellen nach wie vor eine therapeutische Herausforderung dar, da eine beträchtliche Anzahl
von Patienten nicht angemessen auf
Antragsteller Florian Kurschus , Tommy Regen
Fachliche Zuordnung Dermatologie
DFG-Verfahren Sachbeihilfen Förderung Seit 2023
Zuvor konnten wir zeigen, dass Mäuse mit einer Deletion des IL-17 Rezeptors A (IL-17RA) spezifisch in Keratinozyten eine Dysbiose
in der Haut entwickeln welche