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Institution

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Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Innere Medizin (Krehl-Klinik)
Institut für Experimentelle Kardiologie

Adresse Im Neuenheimer Feld 669
69120 Heidelberg
Deutschland

GERiT Diese Institution in GERiT

69120 Heidelberg

Projekte

Forschungsstipendien
- abgeschlossene Projekte
  - Identifizierung der kardialen Klasse II Histondeacetylase-Kinase und Charakterisierung ihrer Rolle für Herzentwicklung und Myokardhypertrophie
    (Antragsteller Backs, Johannes )
Emmy Noether-Nachwuchsgruppen
- abgeschlossene Projekte
  - Transkriptionelle Kontrollmechanismen bei Herzerkrankungen: Von der molekularen Charakterisierung zur Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze
    (Antragsteller Backs, Johannes )
Sachbeihilfen
- laufende Projekte
  - Untersuchung der Mechanismen, die der Invasion von Kardiomyozyten in fibrotisches Narbengewebe während der Herzregeneration bei Zebrafischen zugrunde liegen.
    (Antragstellerin Beisaw, Arica )
- abgeschlossene Projekte
  - CaMKII abhängige Mechanismen der RBM20 Kardiomyopathie
    (Antragsteller Backs, Johannes ; van den Hoogenhof, Ph.D., Maarten )
  - Enhancer-basierte Modulation kardialer Fibroblasten
    (Antragsteller Gilsbach, Ralf )
  - Strukturelles Remodelling des Sympathikus bei chronischer Herzinsuffizienz
    (Antragsteller Hein, Lutz )
  - Veränderungen der Chromatinorganisation während der Reifung und bei pathologischer Hypertrophie von Kardiomyozyten
    (Antragsteller Gilsbach, Ralf )
Sonderforschungsbereiche
- laufende Projekte
  - Die Rolle des AP-1-Transkriptionskomplexes bei der Umgestaltung des Herzens
    (Teilprojektleiterin Beisaw, Arica )
  - Die Rolle des Spleiß-Ziels CAMK2D bei RBM20-Kardiomyopathie
    (Teilprojektleiter van den Hoogenhof, Ph.D., Maarten )
  - Funktionelle epigenetische Modulation von Herz-Fibroblasten
    (Teilprojektleiter Gilsbach, Ralf )
  - Funktion und Modulation von genomischen Kardiomyopathie-Enhancern
    (Teilprojektleiter Gilsbach, Ralf )
  - Kontrolle der kardialen Homöostase und kardiokrinen Signalwege durch Protein Arginin Methyltransfersen
    (Teilprojektleiter Backs, Johannes ; Dieterich, Christoph )
  - Krankheitsmodellierung
    (Teilprojektleiter Dewenter, Matthias ; Seeger, Timon )
  - Metabo-epigenetische Regelkreise in Herzerkrankungen, die durch vererbte und erworbene Lipidakkumulation verursacht werden
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Backs, Johannes ; Schulze, Almut )
  - Sequenzierung und Bioinformatik
    (Teilprojektleiter Backofen, Rolf ; Gilsbach, Ralf ; Hein, Lutz ; Preißl, Sebastian )
  - SFB 1550: Molekulare Schaltkreise von Herzerkrankungen
    (Sprecher Backs, Johannes )
  - Zentrale Aufgaben des Sonderforschungsbereichs
    (Teilprojektleiter Backs, Johannes )
- abgeschlossene Projekte
  - Epigenetische Regulation adaptiver und maladaptiver Effekte durch O-GlcNAc Modifikationen im diabetischen Herz
    (Teilprojektleiter Backs, Johannes ; Müller, Oliver J. )

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