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Professor Dr. Norbert Sträter

Adresse Universität Leipzig
Biotechnologisch-Biomedizinisches Zentrum
Institut für Bioanalytische Chemie
Deutscher Platz 5
04103 Leipzig

Projekte

Als Antragsteller
- abgeschlossene Projekte
  - Kristallstrukturanalyse der 4-alpha-Glucanotransferase (D-Enzym) aus Thermus aquaticus: Funktion und Katalysemechanismus des Enzyms im Stärke-Metabolismus und in der Synthese von Cycloamylosen (Sachbeihilfen)
  - Untersuchungen von Struktur-Funktions-Beziehungen an nativen und künstlichen dinuklearen Metallenzymen (Sachbeihilfen)
  - Raumstruktur und Funktion der eukaryotischen, hetero-oligomeren 6-Phosphofructokinase aus Pichia pastoris (PpPfk) (Sachbeihilfen)
  - Struktur und Funktion von Ecto-Nukleotidasen in der purinergen Signaltransduktion (Sachbeihilfen)
  - Strukturelle Grundlagen und katalytische Funktion der Domänenbewegung der 5'-Nukleotidase (Sachbeihilfen)
  - Human 5'-NT und P2X receptors: Structure, function and inhibitor design (Forschungsgruppen)
  - Mechanismen der durch extrazelluläre Calcium-Ionen vermittelten Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms (Sachbeihilfen)
  - Struktur und Funktion von Ecto-Nukleotidasen in der purinergen Signaltransduktion (Sachbeihilfen)
  - Strukturelle Untersuchungen der extrazellulären Signalgebung von Adhäsions-GPCR (Forschungsgruppen)
Als Leiter
- abgeschlossene Projekte
  - Röntgeneinkristalldiffraktometer (Forschungsgroßgeräte)
Als beteiligter Wissenschaftler
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 378: Mechanistische und Anwendungsaspekte nichtkonventioneller Oxidationsreaktionen (Graduiertenkollegs)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - Enzymologie der Autoproteolyse und Signalfunktion der GAIN-Domäne von Adhäsions-GPCRs (Sonderforschungsbereiche)
- abgeschlossene Projekte
  - Struktur und Funktion eines biologischen Wasserstoffsensors mit NiFe-Kofaktor (Sonderforschungsbereiche)
  - Struktur allosterischer Konformationszustände eukaryotischer 6-Phosphofructokinasen (Sonderforschungsbereiche)
  - Strukturelle Untersuchungen von Adipokinen und anderer Proteine mit Bezug zu Adipositas (Sonderforschungsbereiche)
  - Identifizierung und molekulare Charakterisierung von potentiellen Adipositas-Pharmakotherapien (Sonderforschungsbereiche)
Als Mitverantwortlich
- abgeschlossene Projekte
  - Entwicklung von Hemmstoffen der Protein-Protein-Wechselwirkungsdomäne des Transkriptionsfaktors STAT4 (Sachbeihilfen)

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