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Professor Dr. Stephan Herzig

Adresse Helmholtz Zentrum München
Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH)
Institut für Diabetes und Krebs
Ingolstädter Landstraße 1
85764 Neuherberg

Projekte

Als Antragsteller
- abgeschlossene Projekte
  - Mechanismus der transkriptionellen Regulation cAMP-responsiver Gene durch Co-Aktivator-assoziierte Acetyl-Transferase-Aktivitäten (Forschungsstipendien)
  - Kontrolle des Blutzucker Metabolismus durch den transkriptionellen Co-Repressor RIP140: Pathophysiologische Bedeutung für den Typ II Diabetes (Emmy Noether-Nachwuchsgruppen)
  - Molekulare Stoffwechselkontrolle durch hormonelle Gegenregulation (Sachbeihilfen)
  - Regulation des Energiestoffwechsels durch BRITE Adipozyten (Reinhart Koselleck-Projekte)
  - Regulation des Lipid-Stoffwechsels in der Leber durch transkriptionelle Co-Faktor Komplexe (Sachbeihilfen)
  - Regulation der Aktivität von TBL1 Transkriptionsfaktor-Komplexen durch Filamin A und dessen Bedeutung bei Adipositas (Sachbeihilfen)
Als Leiter
- abgeschlossene Projekte
  - Metabolische Hochdurchsatz-Phänotypisierungsanlage (Forschungsgroßgeräte)
Als Sprecher
- abgeschlossene Projekte
  - SFB 1118: Reaktive Metabolite als Ursache diabetischer Folgeschäden (Sonderforschungsbereiche)
Als beteiligter Wissenschaftler
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 1216: Intra- und interzellulärer Transport und Kommunikation (Graduiertenkollegs)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - Sexueller Dimorphismus der Nebennierenhormonwirkung in Stoffwechselgeweben (Transregios)
  - Endokrine Kommunikation zwischen Leber und weißem/braunen Fettgewebe bei Kälte- und Nahrungsexposition (Transregios)
  - Endocannabinoidrezeptoren als therapeutische Zielstrukturen in der Atherosklerose und bei metabolischer Dysfunktion (Sonderforschungsbereiche)
- abgeschlossene Projekte
  - Metabolische Bildgebung bei krebsbedingter Kachexie (Sonderforschungsbereiche)
  - Multimodale Behandlung und molekulare Determinanten von Kachexie beim duktalen Adenokarzinom des Pankreas (PDAC) (Sonderforschungsbereiche)
  - Targeting von TSC22D4 zur Entgegenwirkung der diabetischen Leberfibrose (Sonderforschungsbereiche)
  - Metabolische Effekte von Fasteninterventionen auf Leber und Niere bei Typ 2 Diabetes (Sonderforschungsbereiche)
Als Kooperationspartner
- abgeschlossene Projekte
  - Molekulare Kontrolle der Brite Adipogenese: Identifikation neuer Zelloberflächenmarker, Regulatoren der Transkription und Funktionskomponenten (Sachbeihilfen)

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