Quantifizierung von Lipidmediatoren mittels Tandem-Massenspektrometrie

• Antragsteller: Professor Dr. Gerd Geißlinger
• Fachliche Zuordnung: Pharmakologie
• Förderung: Förderung von 2009 bis 2013
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 26333961

Nahezu alle Teilprojekte der Forschergruppe benötigen in den nächsten Jahren in zunehmendem Maße als zentrale Methode die Tandem-Massenspektrometrie, um wichtige Lipidmediatoren und deren Metabolite selektiv und sensitiv aus Zellkulturüberständen, Gewebe oder Plasma bestimmen zu können. Die Antragsteller stellen im Rahmen des Z-Projekts eine leistungsfähige Geräte-Infrastruktur zur Verfügung, um die Lipid-Analytik zentral durchzuführen. Die wissenschaftlichen Fragestellungen sind in den einzelnen Teilprojekten dargestellt. Das Spektrum der im Rahmen der Forschergruppe zu analysierenden Lipide reicht von Sphingolipiden (Ceramide, Sphingosine und deren Phosphate) und Arachidonsäuremetaboliten (Prostaglandine, Leukotriene, Epoxyeicosatriensäuren und deren Metabolite) bis hin zu Endocannabinoiden (Anandamid, 2-AG, OEA, PEA, Prostamide). Nur durch die Korrelation von zell-/molekularbiologischen Daten und funktionellen biologischen Konsequenzen mit absoluten Gewebe- oder Zellkonzentrationen der verschiedenen Lipidspezies wird es möglich sein, die innovativen Fragestellungen der Einzelprojekte auf hohem wissenschaftlichen Niveau zu bearbeiten.Nahezu alle Teilprojekte der Forschergruppe benötigen in den nächsten Jahren in zunehmendem Maße als zentrale Methode die Tandem-Massenspektrometrie, um wichtige Lipidmediatoren und deren Metabolite selektiv und sensitiv aus Zellkulturüberständen, Gewebe oder Plasma bestimmen zu können. Die Antragsteller stellen im Rahmen des Z-Projekts eine leistungsfähige Geräte-Infrastruktur zur Verfügung, um die Lipid-Analytik zentral durchzuführen. Die wissenschaftlichen Fragestellungen sind in den einzelnen Teilprojekten dargestellt. Das Spektrum der im Rahmen der Forschergruppe zu analysierenden Lipide reicht von Sphingolipiden (Ceramide, Sphingosine und deren Phosphate) und Arachidonsäuremetaboliten (Prostaglandine, Leukotriene, Epoxyeicosatriensäuren und deren Metabolite) bis hin zu Endocannabinoiden (Anandamid, 2-AG, OEA, PEA, Prostamide). Nur durch die Korrelation von zell-/molekularbiologischen Daten und funktionellen biologischen Konsequenzen mit absoluten Gewebe- oder Zellkonzentrationen der verschiedenen Lipidspezies wird es möglich sein, die innovativen Fragestellungen der Einzelprojekte auf hohem wissenschaftlichen Niveau zu bearbeiten.

• DFG-Verfahren: Forschungsgruppen
• Teilprojekt zu: FOR 784: Signalling durch Fettsäuremetabolite und Sphingolipide
• Beteiligte Person: Dr. Helmut Schmidt