Zelltyp-spezifische Modulation von NF-κB im Schädel-Hirn-Trauma (A03)

• Fachliche Zuordnung: Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen ; Molekulare und zelluläre Neurologie und Neuropathologie ; Orthopädie, Unfallchirurgie, rekonstruktive Chirurgie
• Förderung: Förderung seit 2015
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 251293561

Wir konnten zeigen, dass die globalen Änderungen der Genexpression nach einem Schädel-Hirn-Trauma entscheidend von der Größe des entstehenden Hämatoms bestimmt wird. Unsere Ergebnisse zeigen weiterhin, dass der IKK/NF-B SIgnalweg in Glia Zellen die posttraumatische Neuroimmunantwort orchestriert. Der NF-B Signalweg in Astrozyten beeinflusst darüber hinaus die Funktion der Blut-Hirn-Schranke. Die neuen Studien sollen die Rolle von NF-B in Gliazellen für diese Zell-Zell-Kommunikation sowohl im ZNS als auch bei der Interaktion ZNS-peripheres Immunsystem weiter charakterisieren. Nachdem wir gesehen haben, dass NF-B-Aktivierung in Oligodendrozyten zu Veränderungen der Myelinisierung führt, soll diese Rolle im Zusammenhang mit der durch Schädel-Hirn-Trauma ausgelösten Dysmyelinisierung genauer untersucht werden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1149: Gefahrenantwort, Störfaktoren und regeneratives Potential nach akutem Trauma
• Antragstellende Institution: Universität Ulm
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Thomas Wirth