Regio- und stereoselektive übergangsmetallkatalysierte Knüpfung von Kohlenstoff-Silicium-Bindungen

• Antragsteller: Professor Dr. Martin Oestreich
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2006 bis 2015
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 29242205

• Erstellungsjahr: 2009

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Keine Zusammenfassung vorhanden

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• „Mechanistic insight into copper-catalysed allylic substitutions with bis(triorganosilyl) zincs. Enantiospecific preparation of a-chiral silanes”, Chem. Commun. 2006, 3643–3645
  E. S. Schmidtmann und M. Oestreich
  
• „Rhodium-Catalyzed Enantioselective Conjugate Silyl Transfer: 1,4-Addition of Silyl Boronic Esters to Cyclic Enones and Lactones“, Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 5675–5677
  C. Walter, G. Auer und M. Oestreich
  
• „Catalytic Asymmetric C–Si Bond Formation to Acyclic a,ß-Unsaturated Acceptors by Rhl-Catalyzed Conjugate Silyl Transfer Using a Si–B Linkage“, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 3818–3820
  C. Walter und M. Oestreich