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Person

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Professor Dr. Martin Oestreich

Adresse Technische Universität Berlin
Institut für Chemie
Straße des 17. Juni 124
10623 Berlin

Projekte

Als Antragsteller
- laufende Projekte
  - Silylgruppen als eine Steuereinheit in enantiokonvergenten, nickelkatalysierten C(spn)-C(spm)-Kreuzkupplungen von racemischen silylierten/germylierten Elektrophilen (Sachbeihilfen)
  - Photo-induzierte radikalisch-ionische Übertragungsreaktionen von jeweils zwei funktionellen Gruppen ausgehend von leicht verfügbaren, oximbasierten Surrogaten, die eine Sulfinylgruppe als Bindeglied enthalten (Sachbeihilfen)
- abgeschlossene Projekte
  - Asymmetrische intramolekulare Heck-Reaktionen zum Aufbau quartärer Stereozentren - Enantioselektive Totalsynthese von Polypyrrolidinoindolin-Alkaloiden (Emmy Noether-Auslandsstipendien)
  - Neuartige cyclische Silane mit siliciumzentrierter Chiralität als neue Reagenzien in der stereoselektiven Synthese (Emmy Noether-Nachwuchsgruppen)
  - Dreierlei Strategien zur nichtenzymatischen kinetischen Racematspaltung (Sachbeihilfen)
  - Donorvermittelte Gleichgewichtseinstellung diastereomerer Alken-Pd(II)-Zwischenstufen als Schlüsselschritt enantioselektiver C-C-Bindungsknüpfungen (Sachbeihilfen)
  - Heterolytische Aktivierung von H-H- und Si-H-Bindungen durch Lewis-Säure-/Lewis-Base-Paare in (asymmetrischen) metallfreien Reduktionen (Sachbeihilfen)
  - Regio- und stereoselektive übergangsmetallkatalysierte Knüpfung von Kohlenstoff-Silicium-Bindungen (Sachbeihilfen)
  - Zinc Atom Transfer-Based Silylzincation of Alkynes (Sachbeihilfen)
  - Kooperative Si-H-Bindungsaktivierung: Erzeugung potenter Siliciumelektrophile für die katalytische C(sp3)-F-Bindungsaktivierung (Sachbeihilfen)
  - Erzeugung und Charakterisierung neuartiger übergangsmetallstabilisierter Silyliumionen (Sachbeihilfen)
  - Katalytische enantioselektive Hydrosilylierung von Pyridinen und benzanellierten Verwandten (Sachbeihilfen)
  - 3-Silylierte Cyclohexa-1,4-diene als Surrogate für gasförmige und gesundheitsschädliche Hydrosilane in der Lewis-Säure-Katalyse (Sachbeihilfen)
  - Chirale schwefelstabilisierte Siliciumkationen als Lewis-Säuren für enantioselektive Diels-Alder-Reaktionen (Sachbeihilfen)
  - Enantioselektive Silylierung einfacher Alkohole durch katalysatorkontrollierte dehydrierende Si-O-Kupplung (Sachbeihilfen)
  - Ionische und radikalische Kreuzkupplungen zur Kohlenstoff-Silicium-Bindungsknüpfung (Sachbeihilfen)
  - Übergangsmetallfreie Transferhydrohalogenierungen (Sachbeihilfen)
  - Aufklärung der Reaktionsmechanismen von Hydrosilylierungen mit kationischen Übergangsmetallkatalysatoren (Sachbeihilfen)
  - Katalytische lokale Erzeugung von funktionalisierten Alkalimetallreagenzien und deren Anwendung in C-C- und C-Si-Bindungsknüpfungsreaktionen (Sachbeihilfen)
Als beteiligter Wissenschaftler
- laufende Projekte
  - EXC 2008: Unifying Systems in Catalysis "UniSysCat" (Exzellenzcluster (ExStra))
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 1143: Komplexe chemische Systeme: Design, Entwicklung und Anwendungen (Internationale Graduiertenkollegs)
Als Teilprojektleiter
- abgeschlossene Projekte
  - Reversible Stabilisierung siliciumstereogener Silyliumionen in enantioselektiver Lewis-Säure-Katalyse (Sonderforschungsbereiche)

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